SLC35A3 抑制因子

常见的 SLC35A3 抑制剂包括但不限于吐根霉素 CAS 11089-65-9、瑞香素 CAS 72741-87-8、布雷非丁 A CAS 20350-15-6、蓖麻毒素 CAS 79831-76-8 和脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2。

SLC35A3 抑制剂主要集中在能影响 UDP-N- 乙酰葡糖胺转运体功能的化合物上。选择这些抑制剂的依据是它们影响细胞内糖基化过程的能力，而糖基化过程是 SLC35A3 活性的一个关键领域。第一类抑制剂，如吐根霉素、施华宁和各种葡萄糖苷酶抑制剂（如蓖麻毒素、1-脱氧野尻霉素），针对 N-糖基化途径中的不同步骤。通过抑制糖基化蛋白质的合成或加工，这些化合物可以减少或改变 SLC35A3 的关键底物 UDP-GlcNAc 的需求或供应。由于 SLC35A3 参与将这种分子运送到高尔基体中进行糖基化反应，因此这种方法尤为重要。

另一种战略方法包括布雷菲丁 A 和 Salubrinal 等化合物，它们分别影响高尔基体的结构或 ER 应激反应。由于 SLC35A3 的功能与高尔基体紧密相连，其环境或应激反应的任何改变都会间接影响转运体的活性。最后，调节细胞代谢的化合物（如 AMPK 激活剂）为影响 SLC35A3 的活性提供了更广泛的方法。通过改变代谢途径，这些化合物可以间接影响底物的可用性或细胞对糖基化的需求，从而影响 SLC35A3 的功能。总之，靶向 SLC35A3 的策略涉及多方面，涉及糖基化和细胞代谢的不同方面，反映了细胞中蛋白质转运和糖基化过程的复杂性。这里列出的抑制剂提供了一种全面的方法来调节 SLC35A3 的活性，主要是通过对其功能至关重要的间接途径。