SK3 抑制因子
常见的 SK3 抑制剂包括但不限于 Apamin CAS 24345-16-2、UCL 2077 CAS 918311-87-2、TRAM-34 CAS 289905-88-0、Iberiotoxin CAS 129203-60-7 和 Charybdotoxin CAS 95751-30-7。
SK3 抑制剂包括多种多样的化合物，这些化合物都是根据与 SK3 通道的特定相互作用而精心挑选出来的，SK3 通道是通过调节钾离子来调节细胞兴奋性的重要角色。蜂毒中的一种多肽毒素 Apamin 就是这类化合物中的一种直接抑制剂。通过选择性地与 SK3 通道结合并堵塞孔道，阿帕明阻碍了钾离子的流动，从而抑制了 SK3 通道的活性。这种阻断会引起膜电位和细胞兴奋性的改变，从而阐明了阿帕明作为研究 SK3 通道生理功能的靶向工具的作用。
此外，Lei-Dab7 和 tamapin 等合成肽抑制剂通过特异性靶向 SK3 通道，也为这一化学类别做出了贡献。Lei-Dab7 可选择性地结合和阻断通道，阻碍钾离子的通过，从而抑制 SK3 的活性。这类药物还包括 NS8593 等小分子，它们对 SK3 通道有细微的作用，根据浓度的不同，既是正调制剂，又是抑制剂。这些化学物质以及列出的其他化学物质共同构成了研究人员探索 SK3 通道复杂动态的综合工具包，揭示了钾离子通量的复杂性及其对细胞过程的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | ¥1895.00 ¥3159.00 | 7 | |
多肽毒素 Apamin 是一种众所周知的 SK 通道（包括 SK3）直接抑制剂。通过与通道结合并堵塞孔道，阿帕明可阻止钾离子的流动，从而有效抑制 SK3 通道的活性。这种抑制作用会导致膜电位和细胞兴奋性发生变化。 | ||||||
UCL 2077 | 918311-87-2 | sc-204371 sc-204371A | 10 mg 50 mg | ¥1523.00 ¥6487.00 | ||
UCL2077是一种选择性SK通道阻断剂，通过干扰SK3通道的激活来发挥抑制作用。这种小分子抑制SK3通道对钙的敏感性，阻止其打开并降低钾离子的传导性。 | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | ¥2177.00 ¥6848.00 | 10 | |
TRAM-34是一种强效且选择性的SK3通道抑制剂，通过干扰钙调蛋白与钙调蛋白结合域的结合来调节通道活性。这种干扰抑制了SK3的钙依赖性激活，导致钾离子传导性降低。 | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | ¥3046.00 ¥5528.00 | 16 | |
Iberiotoxin是一种源自蝎毒的多肽，是包括SK3在内的SK通道的强效选择性抑制剂。通过与通道结合并阻塞其孔道，伊比利亚毒素阻止了钾离子的流动，从而抑制了 SK3 通道的活性。这种抑制作用会引起膜电位和细胞兴奋性的变化。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
卡律布毒肽是一种来自蝎毒的肽毒素，是SK通道（包括SK3）的广谱抑制剂。通过结合通道并堵塞孔，卡律布毒蛋白抑制钾离子的流动，从而抑制SK3通道活性。 | ||||||