SK2 抑制因子

常见的 SK2 抑制剂包括但不限于 Apamin CAS 24345-16-2 和 NS8593 hydrochloride CAS 875755-24-1。

SK2 的化学抑制剂在抑制这种小电导钙激活钾通道的功能方面发挥着不同的作用。阿帕明是一种证据确凿的 SK2 抑制剂，它能直接与通道结合，有效降低通道传导钾离子的能力，而这正是这些通道正常工作的关键功能。同样，UCL 1684 与 SK2 通道结合，降低了它们的钾离子传导能力，直接抑制了它们的生理功能。NS8593 盐酸盐及其非盐酸盐形式 NS8593 都会扰乱 SK2 通道的门控机制，而门控机制是 SK2 通道运行不可或缺的一部分，从而导致通过通道的钾离子流减少。

Lei-Dab7 吸附在 SK2 通道上，改变了它们的门控特性。这种相互作用降低了通道处于开放状态的概率，从而减少了钾离子的传导。Dequalinium chloride 和 BML-258 采用了类似的抑制策略，直接与 SK2 通道结合，阻碍钾离子的流动。CyPPA 虽然也是一种抑制剂，但它是通过改变通道的构象来达到效果的，从而导致通道对钾离子的传导性降低。通道构象的改变是 SK2 通道抑制作用的一个重要方面。例如，UCL 1848 可高度特异性地靶向 SK2 通道，与之结合并抑制其传导钾离子的能力。这种特异性相互作用是抑制过程的关键。蝎毒素通过阻碍钾离子通过 SK2 通道，直接阻碍其功能，从而发挥抑制作用。最后，坎德拉肽 A 通过改变结合后的通道结构来抑制 SK2。这种结构上的改变不仅仅是物理上的阻断，而是功能上的改变，导致通过通道的钾离子传导性降低。上述每种化学物质与 SK2 蛋白相互作用的方式都会阻碍其正常功能，降低其活性，从而减少其对钾离子传导的贡献。