Date published: 2025-10-10

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SK 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 SK 抑制剂,可用于各种应用。SK 抑制剂靶向小电导钙激活钾通道(SK 通道),是神经生理学和心血管研究的重要工具。这些通道在神经元动作电位之后的超极化阶段发挥着关键作用,而超极化阶段对于调节神经元的兴奋性和神经元发射的微调至关重要。通过抑制 SK 通道,研究人员可以研究细胞兴奋性和突触可塑性的调节,揭示控制与认知功能相关的神经节律和模式的基本机制。在心血管研究中,SK 抑制剂有助于探索这些通道如何影响心率和心肌收缩力,从而深入了解心脏生理学。除神经科学和心脏病学外,SK 抑制剂还被用于研究平滑肌功能和内皮行为的细胞机制,有助于深入了解更广泛的生理学。通过这些抑制剂来操纵 SK 通道,提供了一种在不受全身生物过程影响的情况下剖析这些通道在不同细胞类型和组织中的作用的方法,从而提高了实验结果的精确性。SK 抑制剂还是开发新实验模型的重要工具,特别是在研究动物模型的学习、记忆和行为方面。通过提供这些专用化合物,圣克鲁斯生物技术公司为旨在解码复杂的生物相互作用和功能的各种科学研究提供了支持。点击产品名称查看 SK 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Apamin

24345-16-2sc-200994
sc-200994A
500 µg
1 mg
¥1895.00
¥3159.00
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蜂毒蛋白是一种小导钙激活钾(SK)通道的选择性抑制剂,对特定通道亚型具有独特的亲和力。其分子相互作用涉及与通道的细胞内结构域结合,导致门控特性改变。这种化合物表现出独特的反应动力学,其特点是解离速度慢,从而延长了抑制作用。此外,蜂毒蛋白的结构特征使其在各种环境中具有稳定性,影响其与脂质膜的相互作用动力学。