Siglec-5激活剂
常见的 Siglec-5 激活剂包括但不限于 A23187 CAS 52665-69-7、锌 CAS 7440-66-6、布雷非定 A CAS 20350-15-6、蕨素 CAS 66575-29-9 和锂 CAS 7439-93-2。
Siglec-5 激活剂是一组专门的生化制剂的一部分，旨在与一类被称为 Siglecs 的特定蛋白质相互作用，Siglecs 是一种与硅谷酸结合的类免疫球蛋白凝集素。Siglec-5 本身就是这个家族中的一员，其特点是能够识别特定的 Sialic 酸残基，这是一种存在于细胞表面的糖分子。Siglec-5 的结构包括一个包含硅铝酸识别位点的胞外部分，其胞质尾部通常有一个或多个基于免疫受体酪氨酸的抑制基团（ITIM）。这些 ITIMs 对其在细胞信号传导过程中的作用至关重要。Siglec-5 的激活剂是能与该蛋白质的硅酸识别域结合的分子，从而影响其构象并调节其与硅酸的相互作用。激活剂的结合有可能改变受 Siglec-5 调控的下游信号通路，从而根据激活的背景导致各种细胞反应。
Siglec-5 激活剂的开发涉及复杂的生化技术，目的是创造出能与 Siglec-5 蛋白精确接合的分子。这些激活剂必须具有高度特异性，以确保它们能与预期目标相互作用，而不影响其他 Siglecs 或硅酸结合蛋白。设计这种激活剂通常需要深入了解 Siglec-5 的分子结构，包括其硅酸结合位点的构型以及参与识别过程的关键氨基酸的空间取向。特异性对于确保激活剂的相互作用引起所需的分子反应至关重要。此外，Siglec-5 激活剂的制造还包括一个细致的优化过程，对这些分子的稳定性、结合亲和力和选择性进行微调。这一过程可能涉及设计、合成和测试的反复循环，以生产出具有所需特性的激活剂。潜在激活剂的结构多种多样，小到有机化合物，大到复杂的生物制剂，每种激活剂都有与 Siglec-5 结合的独特机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子诱导剂 A23187 可提高细胞内钙水平，而钙是许多信号通路中的次级信使。钙离子的升高会促进 Siglec-5 的构象变化或与钙结合伙伴的相互作用，从而增强 Siglec-5 的活化，可能导致抑制免疫细胞的活化。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌是一种重要的微量元素，可以稳定蛋白质结构并增强其功能。对 Siglec-5 而言，锌能提高其与含唾液酸配体的结合亲和力，从而增强其信号传导能力。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体，导致需要适当高尔基体处理的蛋白质定位错误。Siglec-5是一种膜蛋白，由于Brefeldin A引起的转运模式改变，其细胞表面的活性可能会增强。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加环状AMP水平，调节许多蛋白质的功能。cAMP水平升高可通过促进支持抗炎信号的细胞环境来增强Siglec-5的功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。由于GSK-3可以调节多种蛋白质的功能，锂的抑制作用可以通过防止GSK-3介导的对Siglec-5相关信号通路的抑制来增强Siglec-5的活性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶的通用抑制剂。抑制这些酶可增强酪氨酸磷酸化，从而通过促进Siglec-5与信号复合物的结合间接增加其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化多种蛋白质。PKC激活可以促进与Siglec-5相关的磷酸化依赖性信号传导事件，从而增强Siglec-5的活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1抑制BET溴结构域，从而改变基因表达谱。这可以通过增加与Siglec-5介导的信号通路相关的基因的表达来间接增强Siglec-5的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素E2与其受体相互作用，触发信号级联反应，从而激活腺苷酸环化酶并增加cAMP。这可以促进抗炎细胞环境，从而增强Siglec-5的活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
NAD+是氧化还原反应的辅助因子，也是ADP-核糖基化的底物，后者会影响蛋白质的功能。NAD+水平升高可通过影响Siglec-5参与的信号通路来增强Siglec-5的功能。 | ||||||