Siglec-15 抑制因子

常见的Siglec-15抑制剂包括但不限于苯肼（CAS 100-63-0）、扎那米韦（CAS 139110-80-8）、磷酸奥司他韦（CAS 204255-11-8）、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）和Tunicamycin（CAS 11089-65-9）。 磷酸酯CAS 204255-11-8、布雷非德菌素A CAS 20350-15-6和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

化学类别 Siglec-15 抑制剂是指可能干扰 Siglec-15 介导的信号通路及其生理功能的化合物。这些抑制剂并不直接与 Siglec-15 结合，而是通过改变其糖配体的可用性和结构或影响促进其功能的细胞过程来影响其活性。鉴于 Siglec-15 在免疫调节中的作用，这些抑制剂可影响 Siglec-15 与其糖基化配体之间的相互作用，从而调节其介导的信号转导事件。

所列化学品主要涉及糖基化途径的操纵，而糖基化途径对 Siglec-15 的正常运作至关重要。硅烷酸类似物和硅烷酸酶抑制剂（如扎那米韦和达菲）可以保持糖蛋白上硅烷酸的完整性，确保 Siglec-15 有天然配体可供结合。另一方面，图尼霉素和施维诺宁等抑制剂会破坏 N-聚糖的生物合成和成熟，从而导致配体与 Siglec-15 的结合减少或改变。这种改变可能会调节 Siglec-15 参与的下游信号级联。此外，干扰蛋白质转运和糖基化的布雷非丁 A 和莫能菌素等化合物也会影响 Siglec-15 在细胞表面的表达和功能。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）可能会通过改变细胞内糖蛋白的水平来间接影响 Siglec-15，这可能会增加 Siglec-15 相互作用的配体池。