Sialyltransferase 7D 抑制因子

常见的唾液酸转移酶7D抑制剂包括但不限于扎那米韦（CAS 139110-80-8）、磷酸奥司他韦（CAS 204255-11-8）、帕拉米韦、胞苷5'-单磷酸（CAS 63-37-6）和BIBF1120（CAS 656247-17-5）。

硅烷基转移酶 7D 抑制剂包括一系列直接针对 ST7D 或通过影响其运行的生化环境间接调节其功能的化学物质。值得注意的是，3Fax-Neu5Ac 等ialic acid 类似物在这方面起着关键作用。它们通过模仿硅烷基转移酶的天然底物，竞争性地抑制硅烷基转移酶，从而抑制 ST7D 的酶活性。

从更广泛的意义上讲，硅烷基酸代谢在决定 ST7D 功能方面发挥着重要作用。扎那米韦、奥司他韦和培拉米韦等化合物都是神经氨酸酶抑制剂，它们通过提高细胞中的硅氨酰水平发挥作用。由于包括 ST7D 在内的硅戊二酸转移酶将硅戊二酸作为底物，因此改变其细胞动态会对酶的活性产生影响。 此外，阿洛法尼（Alofanib）（RPT835）和BIBF 1120（Nintedanib）等分子重塑了细胞信号传导，这反过来又可能间接调节蛋白质的糖基化模式以及ST7D等酶的作用。总之，这一系列化学物质虽然来源和主要作用各不相同，但它们汇聚在一起，为了解和调节硅氨酰转移酶 7D 在细胞环境中的复杂运作提供了一个多功能工具包。