Sialyltransferase 7A 抑制因子

常见的唾液酸转移酶7A抑制剂包括但不限于氟化钠（CAS 7681-49-4）、N-Boc-哌嗪（CAS 57260-71-6 、脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）CAS 19130-96-2、布雷非德菌素A（Brefeldin A）CAS 20350-15-6和斯温森碱（Swainsonine）CAS 72741-87-8。

硅烷基转移酶 7A 抑制剂是一组通过各种机制干扰该酶活性的化合物。这些机制包括与天然硅烷基酸供体底物直接竞争，以及改变酶的最佳活性环境。例如，3F(ax)-Neu5Ac、3F-α-DANA、3Fax-Neu5Ac-CMP 和 3'-F-NMe-α-Neu5Ac-CMP 等硅烷基酸类似物可以模拟硅烷基转移酶的天然底物。这些分子可与酶的活性位点结合，降低其将硅烷基酸转移到糖蛋白或糖脂的能力，而这正是细胞表面糖基化的关键步骤。

在细胞水平上，硅烷基转移酶 7A 的活性和定位与高尔基体的正常功能息息相关。破坏高尔基体结构的化合物，如 Brefeldin A，或改变糖蛋白加工的化合物，如 Swainsonine、Castanospermine、Deoxynojirimycin、Kifunensine 和 Monensin，可间接抑制硅氨基转移酶 7A。这些抑制剂可通过作用于参与聚糖修剪和成熟的各种酶，导致糖蛋白处理不当，进而降低硅烷基转移酶 7A 的功效。此外，使用莫能菌素等化合物改变高尔基体的 pH 值和离子平衡也会影响该酶的催化活性。