SFT2D1 抑制因子

常见的SFT2D1抑制剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3和Nocodazole CAS 31430-18-9。

SFT2D1 的化学抑制剂通过各种机制破坏其功能，这些机制的核心是蛋白质在囊泡运输和糖基化过程中的作用。苄青霉素通过损害高尔基体中 SFT2D1 的糖基化过程发挥作用，而糖基化过程对于 SFT2D1 在囊泡运输中的功能至关重要。同样，吐尼霉素也会阻碍N-连接的糖基化，而糖基化是蛋白质折叠和功能的关键途径，从而影响SFT2D1的成熟状态。 Brefeldin A通过抑制ADP-核糖基化因子的活化，针对蛋白质的转运能力，导致从ER到高尔基体的转运受阻。莫能菌素（Monensin）作为一种离子拮抗剂，会破坏高尔基体内的离子平衡，这对 SFT2D1 在囊泡转运中的作用至关重要。Dynasore通过阻止囊泡从高尔基体中脱落而起到抑制作用，从而直接影响由SFT2D1促进的囊泡转运过程。

第二组抑制剂以细胞骨架和与 SFT2D1 功能相关的酶活性为靶点发挥作用。Nocodazole 会破坏微管聚合，而微管聚合对于囊泡运输至关重要，因此会抑制 SFT2D1 在这一过程中的作用。细胞松弛素 D 会损害肌动蛋白聚合，影响细胞骨架和囊泡运动的完整性，而这对 SFT2D1 的运输功能至关重要。杀球蛋白剂 A 能特异性抑制囊泡运输调节剂 GBF1，从而破坏与 SFT2D1 有关的运输过程。 IL-1beta 能诱导 ER 应激，从而破坏蛋白质运输和折叠机制，影响 SFT2D1 的功能。Swainsonine、Castanospermine 和 Deoxynojirimycin 等抑制剂以糖基化途径为目标，抑制α-甘露糖苷酶 II 和葡糖苷酶等对 SFT2D1 的糖基化和适当折叠至关重要的酶，从而损害其转运能力。