SerpinB6C 抑制因子

常见的 SerpinB6C 抑制剂包括但不限于苯甲脒 CAS 618-39-3、阿普罗汀 CAS 9087-70-1、半硫酸亮丙瑞林 CAS 55123-66-5、E-64 CAS 66701-25-5 和糜蛋白 CAS 9076-44-2。

SerpinB6C 的化学抑制剂包括多种化合物，它们与 SerpinB6C 的活性位点相互作用或影响 SerpinB6C 通常调节的蛋白酶的活性。苯甲脒和苯甲基磺酰氟（PMSF）是直接抑制剂，苯甲脒可逆地与 SerpinB6C 的活性位点或异构位点结合，从而阻断其与目标蛋白酶的相互作用。PMSF 与活性位点的丝氨酸残基发生反应，导致 SerpinB6C 失活。Aprotinin 可作为蛋白酶抑制剂抑制 SerpinB6C 通常会抑制的蛋白酶，从而通过限制可用靶点间接降低 SerpinB6C 的功能活性。Antipain 和 Leupeptin 可通过共价修饰抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，从而降低 SerpinB6C 所调控的蛋白酶的活性，导致其功能受到间接抑制。同样，E-64 以半胱氨酸蛋白酶为靶标，Chymostatin 以糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶为靶标，它们都能减少 SerpinB6C 通常作用的活性蛋白酶池。

此外，Pepstatin A 可抑制天冬氨酸蛋白酶，虽然天冬氨酸蛋白酶不直接与 SerpinB6C 相互作用，但可通过降低 SerpinB6C 调控范围内的蛋白酶活性而产生间接抑制作用。甲磺酸加贝酯、甲磺酸卡莫司他和甲磺酸纳法莫司他都是丝氨酸蛋白酶抑制剂，它们也可以通过减少 SerpinB6C 蛋白酶靶点的可用性来间接抑制 SerpinB6C。另一种丝氨酸蛋白酶抑制剂 AEBSF 可与 SerpinB6C 所调控的酶活性位点中的丝氨酸残基共价结合。通过这种相互作用，AEBSF 可能会降低目标蛋白酶的活性，从而间接抑制 SerpinB6C 的调控功能。总之，这些化学物质通过直接使 SerpinB6C 失活或降低其已知可调控的蛋白酶的活性来发挥抑制作用，从而损害 SerpinB6C 在蛋白酶调控中的功能能力。