Selenoprotein M marker 抑制因子

常见的硒蛋白 M 标记抑制剂包括 Ebselen CAS 60940-34-3、Auranofin CAS 34031-32-8、硝酸银 CAS 7761-88-8、无水氯化镉 CAS 10108-64-2 和醋酸铅（II）CAS 301-04-2。

硒蛋白 M 标记的化学抑制剂可通过与该蛋白的活性位点或其相关系统的各种相互作用产生影响。作为谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的依布硒能破坏对硒蛋白 M 标记正常功能至关重要的氧化还原平衡。奥拉诺芬（Auranofin）以硫氧还原酶为靶标，这种酶与硒蛋白（包括硒蛋白 M 标记）在功能上有相似之处，因此可能会损害硒蛋白 M 标记所支持的抗氧化机制。硝酸银可直接与硒蛋白 M 标记中对其活性至关重要的硒醇基团结合，从而导致抑制作用。氯化镉和氯化汞（II）可通过取代硒或形成高亲和力键来干扰硒蛋白 M 标记中的硒含量，从而导致蛋白质失去正常构型和功能。

此外，醋酸铅（II）和氯化甲基汞（II）可与硒蛋白 M 标记中的含硒活性位点结合，抑制其活性。已知三氧化二砷会与邻位硫醇相互作用，干扰硒蛋白 M 标记的硒半胱氨酸残基，而硒氮呋喃会竞争硒的利用，而硒的利用对合成功能性硒蛋白 M 标记至关重要。六氯化钨会抑制钼酵素，而钼酵素通常与硒蛋白有关，因此会间接影响硒蛋白 M 标记的活性。一氧化氮会改变硒蛋白（包括硒蛋白 M 标记）的结构和功能，从而导致抑制作用。最后，氯喹会增加氧化应激，挑战硒蛋白 M 标记的抗氧化能力，从而抑制其在细胞环境中的正常功能。