Selenoprotein M 抑制因子

常见的硒蛋白M抑制剂包括（但不限于）杆菌肽（Bacitracin）CAS 1405-87-4、金诺芬（Auranofin）CAS 34031-32-8、5,5′-二硫代-双（2- 硝基苯甲酸）CAS 69-78-3、1-氯-2,4-二硝基苯 CAS 97-00-7和RSL3 CAS 1219810-16-8。

硒蛋白 M 抑制剂包括多种主要针对硫醇-二硫化物交换过程、蛋白质折叠和细胞氧化还原平衡的化合物。这些抑制剂为了解硒蛋白 M 在维持细胞氧化还原平衡和适当蛋白质构象方面的作用提供了重要工具。百克霉素和氧化苯胂等抑制剂分别影响蛋白质二硫异构酶和邻接硫醇基团，它们可以帮助人们深入了解硒蛋白 M 可能参与的二硫键形成机制。Auranofin 和 Ebselen 等化合物可调节硫代氧化还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，对探索硒蛋白 M 的氧化还原调节功能非常重要。

此外，影响谷胱甘肽水平和代谢的制剂，如 RSL3、L-丁硫氨酸亚砜和马来酸二乙酯，对于了解细胞氧化还原环境的变化如何影响硒蛋白 M 的功能至关重要。以诱导ER应激而闻名的曲卡霉素为探索硒蛋白M在应激条件下的蛋白质折叠过程中的作用提供了一种方法。总之，使用这些抑制剂对于剖析硒蛋白 M 在硫醇-二硫化物交换、氧化还原调节和蛋白质折叠中的作用至关重要。通过研究这些化合物对硒蛋白 M 相关途径的影响，研究人员可以深入了解这些关键细胞过程的分子机制以及硒蛋白 M 在维持细胞稳态中的作用。