胰泌素抑制剂是一类旨在调节胰泌素生理作用的化合物,胰泌素是一种肽类激素,主要由十二指肠分泌,以应对进入小肠的酸性食糜。这些抑制剂通过靶向调节分泌胰泌素的信号通路中的各种成分来发挥其作用。胰泌素本身在消化系统中起着至关重要的作用,因为它能刺激富含碳酸氢盐的胰液分泌,促进中和酸性食糜并帮助消化。因此,胰泌素抑制剂主要用于研究,以剖析胰泌素的释放机制及其下游效应。
泌乳素抑制剂的作用机制各不相同,但通常涉及与受体或影响泌乳素分泌的信号通路的相互作用。例如,一些分泌素抑制剂可作为胆囊收缩素(CCK)受体的拮抗剂,减少 CCK 与其受体的结合,从而阻断 CCK 诱导的分泌素释放。还有一些药物可能会模仿胰泌素的天然抑制剂体生长抑素的作用,与体生长抑素受体结合,抑制胰泌素的分泌。此外,某些化合物(如普鲁米特)可作为 CCK 受体阻断剂,减弱 CCK 对十二指肠分泌素释放的刺激作用,进而抑制胰腺分泌素介导的碳酸氢盐分泌。
分泌素抑制剂是一类化学制剂,主要用于研究消化系统分泌分泌素的复杂调节途径。这些化合物可通过干扰与分泌素释放有关的各种受体相互作用或信号传导途径来产生作用。虽然它们的应用主要局限于科学研究,但对它们的研究为了解消化过程的复杂机制以及胰泌素在维持生理平衡中的作用提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
通过抑制胃顶叶细胞中的质子泵(H+/K+ ATPase)减少胃酸分泌,间接影响胰泌素分泌,因为胰泌素分泌受胃酸影响。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1354.00 ¥3103.00 ¥4287.00 ¥7559.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 12 | |
刺激胰腺中的毒蕈碱受体,促进碳酸氢盐和水的分泌,从而增加胰泌素的释放。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
阻断毒蕈碱受体,降低乙酰胆碱对胰泌素释放的刺激作用。 | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
增加胰腺细胞中的 cAMP 水平,导致碳酸氢盐和水的分泌增加,从而间接影响分泌素的分泌。 | ||||||
(±)-Epinephrine hydrochloride | 329-63-5 | sc-252780 sc-252780A sc-252780B | 5 g 25 g 1 kg | ¥925.00 ¥3802.00 ¥80553.00 | 1 | |
激活胰腺组织中的α-肾上腺素能受体,可能通过细胞内信号通路增加分泌素的释放。 | ||||||
Pentagastrin | 5534-95-2 | sc-499379 | 1 mg | ¥2651.00 | ||
作为一种胃泌素类似物,可通过释放胃泌素间接刺激胰泌素分泌,进而触发十二指肠释放胰泌素。 |