Sec61α1 抑制因子

常见的Sec61α1抑制剂包括但不限于Eeyarestatin I CAS 412960-54-4、铜绿假单胞菌外毒素A CAS 91262-9 5-2、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、环己酰胺（CAS 66-81-9）和DBeQ（CAS 177355-84-9）。

Sec61α1抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Sec61α1功能的化合物，Sec61α1是Sec61转运复合物的重要组成部分。Sec61复合物是一种高度保守的蛋白质通道，位于内质网（ER）膜上，在新生多肽从细胞质转运到内质网腔或膜的过程中起着关键作用。Sec61α1形成该复合体的中心孔，促进新合成的蛋白质进入内质网，在那里进行折叠、修饰和组装。这个过程对于分泌途径的正常运作至关重要，因为它确保将蛋白质准确输送到内质网，以进行分泌、膜插入或细胞器定位。通过抑制Sec61α1，研究人员可以破坏蛋白质转运，为研究蛋白质分拣、折叠和ER相关降解（ERAD）的机制提供了有力的工具。在研究中，Sec61α1抑制剂对于探索蛋白质转运的复杂性以及ER功能在细胞稳态中的更广泛影响具有不可估量的价值。通过阻断Sec61α1的活性，科学家可以研究这种抑制作用如何影响各种蛋白质的转运和处理，特别是那些含有信号肽或跨膜结构域、需要插入ER膜的蛋白质。这种抑制作用会导致细胞质或内质网中错误折叠的蛋白质堆积，引发应激反应，例如未折叠蛋白反应（UPR）。Sec61α1抑制剂还能帮助人们深入了解Sec61复合物在内质网降解（ERAD）中的作用，这是一种针对错误折叠的蛋白质进行降解的质量控制机制。通过这些研究，研究人员可以加深对蛋白质生物合成分子机制、ER稳态调节以及蛋白质转运中断对细胞功能和应激反应的影响的理解。因此，Sec61α1抑制剂的使用加深了我们对分泌途径以及ER在维持细胞蛋白质稳态中的关键作用的认识。