SDR42E1激活剂

常见的SDR42E1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、三尖杉酯碱（Trichost A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

佛司可林是一种显著的激活剂，其功能是刺激腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平。cAMP 的增加有助于激活蛋白激酶 A，从而使 SDR42E1 通路中的蛋白质磷酸化，促进其激活。维生素 A 中的维甲酸能与核受体结合，调节基因转录，并有可能增强与 SDR42E1 相互作用的蛋白质的表达。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 可分别改变染色质结构和 DNA 甲基化，从而起到表观遗传干预的作用。这些变化可导致基因表达上调，其中可能包括与 SDR42E1 活性相关的基因。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些激酶来施加影响，从而改变磷酸化状况，使其有利于 SDR42E1 的激活。

硫酸锌提供了许多酶所必需的辅助因子，可调节蛋白质与 SDR42E1 的相互作用。氯化锂对 GSK-3 的抑制破坏了激酶通路，可能导致 SDR42E1 通路中蛋白质的磷酸化状态发生改变。PPAR 激动剂通过与 GW 1929 结合发挥作用，而 GW 1929 可调节基因表达，从而影响可激活 SDR42E1 的蛋白质水平。一氧化氮供体可提高 cGMP 水平，从而影响与 SDR42E1 相关联的信号通路。β-雌二醇与雌激素受体相互作用，调节基因转录，从而导致相互作用蛋白的上调，进而激活 SDR42E1。丁酸钠可抑制组蛋白去乙酰化酶，促进染色质松弛状态，从而促进参与 SDR42E1 激活过程的基因转录。Sp1 转录因子抑制剂可抑制 Sp1 的活性，从而导致基因表达谱发生变化，包括那些编码 SDR42E1 激活蛋白的基因。