SDR-O 抑制因子

常见的SDR-O抑制剂包括但不限于3-硝基丙酸（CAS 504-88-1）、3-氟-DL-酪氨酸（CAS 403-90-7）、 Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、二氯乙酸钠CAS 2156-56-1和白藜芦醇CAS 501-36-0。

短链脱氢酶/还原酶（SDR）是一个庞大的酶家族，参与碳水化合物、脂类、类固醇和异种生物等多种底物的代谢。具体来说，SDR-O 亚家族是 SDR 酶的一个子集，具有独特的结构和功能特征。这些酶通常具有与 NAD(P)(H) 结合的罗斯曼折叠基团，并以催化氧化和还原反应的能力而闻名。SDR-O 酶的活性位点通常以保守的酪氨酸、赖氨酸和丝氨酸/天冬酰胺残基为特征，这些残基在其催化活性中起着至关重要的作用。

SDR-O 抑制剂是旨在调节 SDR-O 亚家族酶活性的化学实体。这些抑制剂通常针对酶的活性位点或辅助因子结合区。这样，它们就能有效调节 SDR-O 酶参与的代谢途径。设计 SDR-O 抑制剂通常需要深入了解酶的结构，特别是其活性位点的构型及其与底物和辅助因子相互作用的性质。高特异性和高选择性是设计这些抑制剂的首要条件，以确保它们能靶向预定的 SDR-O 酶，而不会对细胞中的其他蛋白质或通路产生重大影响。随着我们对 SDR-O 亚家族及其在各种代谢过程中作用的了解不断加深，开发更精细的抑制剂已成为研究这些酶在细胞代谢中发挥的复杂作用的重要工具。