SDHAF2 抑制因子
常见的SDHAF2抑制剂包括但不限于2-噻吩甲酰基三氟丙酮（CAS 326-91-0）、Atpenin A5（CAS 119509-24 -9、Carboxine CAS 5234-68-4、3-Nitropropionic acid CAS 504-88-1和Phenylarsine oxide CAS 637-03-6。
SDHAF2 的化学抑制剂以各种方式阻碍其在参与电子传递的 Fe-S 蛋白成熟过程中发挥作用。作为一种螯合剂，苯甲酰基三氟丙酮可与对 SDHAF2 的活性至关重要的铁-硫簇结合。这种结合作用有效地阻止了这些关键簇的正常组装，从而直接抑制了 SDHAF2 的功能。同样，另一种螯合剂二巯基丙醇（Dimercaprol）也能与 SDHAF2 可能需要作为辅助因子的重金属结合，从而干扰 SDHAF2 所促进的铁-S 蛋白的成熟过程。氧化苯胂会与邻接的二硫醇相互作用，如果 SDHAF2 中存在关键的半胱氨酸残基，氧化苯胂可能会改变半胱氨酸残基，从而抑制其活性。此外，Carboxin 和 TTFA（thenoyltrifluoroacetone）通过与 SDH 的醌结合位点结合，破坏了电子传递链，影响了 SDHAF2 对 Fe-S 簇的熟化。
丙二酸盐是琥珀酸脱氢酶（SDH）的竞争性抑制剂，它通过破坏 SDH 酶复合物间接抑制 SDHAF2，SDH 依赖于 SDHAF2 组装和稳定的 Fe-S 簇。Atpenin A5 和 3-硝基丙酸也能抑制 SDH，前者专门针对线粒体复合体 II，SDHAF2 在其中对插入 Fe-S 簇至关重要，后者则不可逆地与 SDH 结合。Aurachin C阻碍了SDH中的甲萘醌结合位点，导致电子传递链中断，而电子传递链的中断需要SDHAF2发挥Fe-S簇的组装功能。最后，喹啉酸对需要 NAD+ 的酶的抑制作用通过影响 NAD+ 依赖性反应间接影响了 SDH 复合物，这可能会降低 SDH 复合物的功能效率，从而降低 SDHAF2 的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
氨甲酰基三氟丙酮是一种螯合剂，可以结合对 SDHAF2 的功能至关重要的铁硫（Fe-S）簇。通过螯合铁，它可以阻止 Fe-S 簇的正常组装，从而抑制 SDHAF2 的功能，而 SDHAF2 负责某些参与电子传递的 Fe-S 蛋白的成熟。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
Atpenin A5 能特异性抑制线粒体复合体 II，该复合体 II 由四个亚基组成，其中一个亚基需要 SDHAF2 来插入 Fe-S 簇。因此，Atpenin A5 对复合体 II 的抑制破坏了 SDHAF2 的功能途径，阻碍了复合体的运行，而复合体的运行依赖于 Fe-S 蛋白的正确组装和稳定，这一过程涉及 SDHAF2。 | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
Carboxin是SDH的抑制剂，进而可抑制SDHAF2的功能。它与 SDH 的醌结合位点结合，通过协助将 Fe-S 簇结合到 SDH 亚基上，中断了 SDHAF2 参与的电子传递链。这种抑制作用损害了依赖于 SDHAF2 的 Fe-S 蛋白的成熟，而这对 SDH 的功能至关重要。 | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | ¥903.00 ¥5077.00 | ||
3-硝基丙酸是一种不可逆的 SDH 抑制剂。通过抑制 SDH，它破坏了 SDHAF2 发挥作用的功能复合体。由于SDHAF2对SDH中Fe-S簇的正常组装至关重要，因此抑制SDH会使SDHAF2支持的电子传递链活动崩溃，从而在功能上抑制SDHAF2。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
氧化苯胂是一种已知能与邻位二硫醇相互作用的化合物，能抑制活性位点中含有关键半胱氨酸残基的酶。如果SDHAF2的这些残基对其Fe-S簇的成熟作用至关重要，那么氧化苯胂的结合将通过改变这些半胱氨酸残基来抑制SDHAF2的功能活性。 | ||||||
Quinolinic acid | 89-00-9 | sc-203226 | 1 g | ¥350.00 | 7 | |
喹啉酸可抑制参与氨基酸代谢和其他需要 NAD+ 作为辅酶的途径的各种酶。考虑到 SDH 是克雷布斯循环的一部分，依赖于 NAD+，抑制 NAD+ 的合成或再生可能会间接影响 SDH 的功能，从而通过降低 SDH 复合物的功能效率来抑制 SDHAF2。 | ||||||