SDHAF1 抑制因子
常见的SDHAF1抑制剂包括但不限于2-噻吩甲酰基三氟丙酮（CAS 326-91-0）、亚甲基蓝（CAS 61-73-4）、 卡博辛（CAS 5234-68-4）、阿替平A5（CAS 119509-24-9）和苯基砷氧化物（CAS 637-03-6）。
琥珀酸脱氢酶组装因子1（SDHAF1）抑制剂是一类特殊化合物，作用于SDHAF1的活性或组装，而SDHAF1是一种参与琥珀酸脱氢酶（SDH）复合物正确组装和功能的蛋白质。SDH也称为复合物II，是线粒体电子传递链和TCA循环的关键组成部分。SDHAF1在促进黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）辅因子成熟并整合到SDH复合物的SDHA亚基中起着尤为重要的作用。FAD的适当整合对于SDH的催化活性至关重要，而SDH则参与线粒体内琥珀酸向富马酸的氧化过程。通过抑制SDHAF1，此类化合物会干扰SDH复合物的组装过程，最终影响线粒体呼吸和能量代谢。SDHAF1抑制剂在生化层面的作用非常有趣，因为它们能够调节线粒体功能，特别是在依赖氧化磷酸化作用的系统中。SDH复合物组装的破坏会导致电子传递的改变，从而影响细胞的氧化还原平衡和能量产生。这些抑制剂还可能影响活性氧（ROS）的产生，因为线粒体呼吸链中的电子流动会受到干扰。这些抑制剂与SDHAF1结合并产生影响的详细机制仍然是当前研究的重点，研究重点是抑制剂与SDHAF1之间的结构和分子相互作用。这些抑制剂为理解线粒体过程的微妙平衡及其在代谢途径中的更广泛影响提供了窗口。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
抑制铁硫簇的组装，这对琥珀酸脱氢酶复合物中SDHAF1蛋白的功能至关重要。通过螯合铁，它阻止了铁正常地结合到这些簇中，从而在功能上抑制了SDHAF1。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
在电子传输链中充当替代电子受体，可破坏包括与SDHAF1相关的复合物在内的复合物功能。通过改变电子传输路径，抑制SDHAF1在琥珀酸脱氢酶复合物中的正常功能。 | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
通过与泛醌结合位点结合，特异性抑制琥珀酸脱氢酶。这将阻止琥珀酸脱氢酶复合物反应的完成，从而抑制SDHAF1的功能。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
SDHAF1参与其中的线粒体复合体II的一种强效抑制剂。它抑制琥珀酸电子向泛醌的转移，从而破坏琥珀酸脱氢酶复合体中SDHAF1的功能。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
与邻二硫醇结合，可以破坏蛋白质-蛋白质相互作用和铁-硫簇的组装，从而功能性抑制琥珀酸脱氢酶复合物中SDHAF1的活性。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
抑制电子传递链中的细胞色素氧化酶，可能造成电子堆积，抑制琥珀酸脱氢酶复合物的功能，从而间接抑制SDHAF1的功能。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
抑制线粒体电子传递链的复合体III，导致电子堆积，从而抑制上游复合体（包括涉及SDHAF1的琥珀酸脱氢酶复合体）的功能。 | ||||||