SDHA 抑制因子
常见的SDHA抑制剂包括但不限于2-噻吩甲酰基三氟丙酮CAS 326-91-0、Atpenin A5 CAS 119509-24- 9、3-硝基丙酸 CAS 504-88-1、卡波西菌素 CAS 5234-68-4和二甲基丙二酸 CAS 595-46-0。
SDHA抑制剂是一些化学物质，它们要么直接与琥珀酸脱氢酶（复合物II）的SDHA亚基相互作用，要么通过影响相关的代谢途径间接调节其活性。直接抑制剂如丙二酸和3-硝基丙酸会结合到SDHA的活性位点，模仿或阻断其天然底物琥珀酸，从而抑制其在电子传递链中的功能。其他抑制剂如噻吩三氟乙酮（TTFA）和阿托品A5则靶向复合物II中的泛醌结合位点，干扰从SDHA到泛醌的电子转移，这是线粒体呼吸中的关键步骤。
间接抑制剂如草酰乙酸和苯基琥珀酸通过在SDHA的活性位点与琥珀酸竞争，影响其催化活性。像伊康酸和二甲基丙二酸这样的化合物通过抑制SDH活性，影响线粒体代谢和能量生产。此外，像氟乙酸钠和亚甲基环丙基甘氨酸这样的抑制剂通过干扰克雷布斯循环中的上游过程，间接影响SDHA功能所需底物的可用性。二氯乙酸虽然不是直接抑制剂，但可以通过影响克雷布斯循环中的代谢流量来影响SDHA活性。这些抑制剂共同展示了如何通过靶向线粒体功能和细胞代谢的不同方面来调节关键酶如SDHA的活性。通过抑制SDHA，这些化学物质可以对线粒体呼吸和能量生产产生深远影响，突显了该酶在细胞代谢中的关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
与复合体 II 中的泛醌结合位点结合，抑制电子从 SDHA 转移到泛醌，破坏线粒体的电子传递。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
通过与泛醌还原位点结合，专门抑制复合体 II，直接影响 SDHA 在电子传递链中的功能。 | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | ¥903.00 ¥5077.00 | ||
SDH 的不可逆抑制剂，它与 SDHA 的活性位点结合，阻碍酶的催化活性，破坏线粒体功能。 | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
靶向抑制 SDH，特别是影响 SDHA 转移电子的能力，导致线粒体电子传递紊乱。 | ||||||
Dimethylmalonic acid | 595-46-0 | sc-239791 | 5 g | ¥812.00 | ||
作为 SDH（包括 SDHA）的竞争性抑制剂，与 SDH 的天然底物琥珀酸相似，从而阻碍线粒体呼吸。 | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | ¥3385.00 ¥10650.00 ¥88270.00 | 1 | |
在 SDHA 的活性位点与琥珀酸竞争，从而抑制 SDH，影响柠檬酸循环和线粒体呼吸。 | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | ¥316.00 ¥575.00 | ||
抑制 SDH（包括 SDHA）活性，影响克雷布斯循环和电子传递链，导致线粒体代谢改变。 | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | ¥677.00 ¥1410.00 | 5 | |
抑制丙酮酸脱氢酶激酶，间接提高丙酮酸脱氢酶的活性，并可能改变克雷布斯循环中 SDHA 的底物供应。 | ||||||