SCNM1 抑制因子
常见的SCNM1抑制剂包括但不限于利多卡因（CAS 137-58-6）、拉莫三嗪（CAS 84057-84-1）、5,5-二苯基海因（CAS 57-41-0）、卡马西平（CAS 298-46-4）和奥卡西平（CAS 28721-07-5）。CAS 57-41-0、卡马西平CAS 298-46-4和奥卡西平CAS 28721-07-5。
SCNM1 抑制剂虽然不直接针对 SCNM1 蛋白，但主要对电压门控钠通道产生影响，而钠通道可能是 SCNM1 的作用场所。这些抑制剂包括各种化合物，旨在阻断或改变钠通道的活性，进而影响 SCNM1 在调节这些通道中的作用。其主要意图是改变钠离子跨细胞膜转运的动态，从而可能影响 SCNM1 调节作用的功能或必要性。
例如，河豚毒素和利多卡因会阻断钠离子通道，阻碍离子流动。这种阻断可能会使通道对 SCNM1 修饰作用的需求降至最低。苯妥英、卡马西平和奥卡西平是公认的抗癫痫药，它们能稳定或调节钠通道活性，从而间接影响 SCNM1 的作用。这类化合物展示了一种影响细胞环境和 SCNM1 运行动态的间接策略，而不一定直接针对该蛋白质。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
电压门控钠通道阻滞剂，可间接影响 SCNM1 对这些通道的调节。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5370.00 | 1 | |
抑制电压敏感钠通道，从而可能影响 SCNM1 的作用。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
稳定钠通道的非活性状态，这可能间接涉及 SCNM1 的活性。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
调节电压门控钠通道的活性，间接影响 SCNM1 的调节剂。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
抑制晚期钠离子电流，影响 SCNM1 可能改变的钠离子通道。 | ||||||