SCNM1 激活剂是已知能间接调节钠通道活性的化合物。这些激活剂通过与钠通道上的不同位点结合来施加影响,或稳定活性状态,或改变门控动力学,或影响失活过程。钠通道动力学的这种调节至关重要,因为它是神经元和其他可兴奋细胞兴奋性的基础。钠通道在这些化合物的诱导下持续活跃,导致细胞内持续去极化或电子信号模式改变。这反过来又会影响与钠通道活性相关或受其调节的蛋白质(如 SCNM1)的功能。
这些激活剂的作用范围很广,从延长通道的开放状态(如维拉啶和巴曲酶毒素)到调节门控动力学(如苯妥英和拉考沙胺)。这些效应可导致细胞内钠浓度增加或细胞兴奋性改变,而众所周知,这些情况会调节钠通道相关蛋白的活性。虽然这些化合物不直接与 SCNM1 发生作用,但它们对钠离子通道生理学的影响创造了一种间接调节 SCNM1 功能的细胞环境。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥903.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥4197.00 | 3 | |
一种以电压门控钠通道为靶点的生物碱,通过防止失活来持续激活。钠离子持续涌入可维持膜的去极化状态,从而间接上调SCNM1的活性。 | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥3385.00 ¥5077.00 ¥7333.00 ¥14125.00 ¥23128.00 | ||
一种神经毒素,可与电压门控钠通道的开放状态结合,稳定其活性形式。持续钠电流可通过持续的兴奋性信号间接调节SCNM1。 | ||||||