SCD5 抑制因子

常见的LEDGF抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、 5-氮杂-2'-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、姜黄素（CAS 458-37-7）和白藜芦醇（CAS 501-36-0）。

SCD5抑制剂是专门针对并抑制硬脂酰-CoA脱饱和酶5（SCD5）活性的化合物，SCD5是一种参与脂质代谢的酶。SCD5与其研究更广泛的同源物SCD1一起，在催化饱和脂肪酸酰基-CoA引入双键的过程中发挥着关键作用，主要将硬脂酸（C18:0）转化为油酸（C18:1）。这种去饱和过程对于维持细胞内饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸的平衡至关重要。SCD5的抑制作用会破坏这一过程，减少单不饱和脂肪酸的合成，导致细胞中脂质分布发生变化。这会影响与细胞膜流动性、脂质信号传导和脂质代谢途径调节相关的多种细胞功能。在分子水平上，SCD5抑制剂通常通过与酶的活性位点结合来发挥作用，阻止其与硬脂酰-CoA等底物相互作用。这种抑制作用可以调节细胞膜的生物物理特性，因为饱和脂肪酸的积累往往形成比单不饱和脂肪酸更坚硬的结构。 SCD5抑制剂还可以影响甘油三酯、磷脂和胆固醇酯的合成和储存，从而影响更广泛的脂质代谢途径。SCD5抑制剂的选择性，尤其是区分SCD5和其他脱饱和酶同工酶（如SCD1）的选择性，在生物化学和脂质组学领域具有重要意义。研究人员致力于了解SCD同工酶之间的结构和催化差异，以设计具有精确生化特异性的抑制剂，这对于剖析每种脱饱和酶在脂质稳态中的独特生理作用至关重要。