SCAF1 抑制因子

常见的 SCAF1 抑制剂包括但不限于 Oligomycin A CAS 579-13-5、Antimycin A CAS 1397-94-0、Carboxine CAS 5234-68-4、Rotenone CAS 83-79-4 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

SCAF1 的化学抑制剂可通过多种机制产生抑制作用，每种机制都与该蛋白质依赖线粒体的正常功能和 ATP 的可用性有关。寡霉素 A 是一种已知的 ATP 合成酶抑制剂，它能破坏 ATP 的产生过程，使 SCAF1 无法获得依赖 ATP 的构象变化所需的能量，而这种构象变化是 SCAF1 在线粒体基质中发挥功能所必需的。同样，抗霉素 A 的目标是线粒体电子传递链的复合体 III，会导致电子流受阻，进而导致 ATP 合成下降，从而损害 SCAF1 的稳定性和功能。Carboxin针对的是复合体II的一部分--琥珀酸脱氢酶，抑制该酶会导致电子传递链活性降低，进而产生对SCAF1活性至关重要的ATP。

罗替酮（Rotenone）通过选择性地靶向复合体 I，而 Piericidin A 则通过类似的机制导致 ATP 水平降低，而 ATP 水平是 SCAF1 在细胞内发挥作用的基础。苯甲酰基三氟丙酮（TTFA）也会破坏复合体 II，减少 ATP 的产生，从而通过限制 SCAF1 的能量供应间接抑制 SCAF1。Aurovertin B 会进一步抑制 ATP 合成酶，影响对 SCAF1 至关重要的 ATP 依赖性相互作用。阿托伐醌作用于复合体 III 中的细胞色素 b，影响 ATP 合成，进而限制 SCAF1 的功能。针对泛醌氧化位点的石杉碱甲和抑制复合体 III 中细胞色素 b-c1 位点的 Myxothiazol 都会减少 ATP 合成，而 ATP 合成是 SCAF1 活性所必需的。唑啉草酯也会破坏复合体 III 的线粒体呼吸，导致 SCAF1 所需的 ATP 生成减少。最后，碘乙酰胺会修饰半胱氨酸残基，从而改变 SCAF1 上依赖半胱氨酸的关键位点，抑制其在生物环境中的正常功能。