SARM 抑制因子

常见的SARM抑制剂包括但不限于Ostarine CAS 841205-47-8、Andarine CAS 401900-40-1和GW501516 CAS 317318-70-0。

SARM抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制选择性雄激素受体调节剂（SARMs）。雄激素受体（AR）是一种核受体，通过与任何雄激素（如睾酮或双氢睾酮）结合而激活。SARMs是一种选择性调节某些组织中AR活性的药物，而传统雄激素的作用则遍及许多组织。因此，SARM抑制剂旨在干扰这种选择性调节，从而可能影响雄激素受体的活性及其相关的生物通路。这些抑制剂可能以各种方式降低SARM的活性，并可能影响由雄激素受体介导的基因表达调控。

SARM抑制剂的作用机制可能非常复杂。有些可能直接与雄激素受体结合，与SARM竞争，阻止其发挥功效。这种竞争性抑制会改变受体的构象，降低其与靶基因中的协同因子或DNA反应元件相互作用的能力，从而降低SARM介导的转录活性。其他SARM抑制剂可能会干扰SARM与AR的结合亲和力或稳定性，间接降低其活性。此外，某些抑制剂可能会阻止雄激素受体的正常折叠或成熟，或干扰受体向细胞核转移的能力，从而影响基因表达。