SAA3 抑制因子
常见的 SAA3 抑制剂包括但不限于阿司匹林 CAS 50-78-2、吲哚美辛 CAS 53-86-1、布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1 和 Vioxx CAS 162011-90-7。
血清淀粉样蛋白 A3（SAA3）的化学抑制剂主要通过抑制环氧化酶（COX）发挥作用，环氧化酶是合成参与炎症过程的前列腺素的关键酶。乙酰水杨酸是一种著名的 COX 抑制剂，可直接阻碍该酶的功能，导致前列腺素分泌减少。前列腺素是炎症过程中必不可少的介质，前列腺素的减少意味着 SAA3 的功能活性降低。同样，吲哚美辛、布洛芬、萘普生和双氯芬酸也具有相同的作用机制，它们都能与 COX 酶结合，从而抑制前列腺素的合成。这种抑制作用的结果是降低 SAA3 的功能性激活，因为它所参与的炎症信号变得不那么明显。
另一方面，塞来昔布（Celecoxib）和罗非昔布（Rofecoxib）通过选择性抑制 COX-2，提供了一种更具针对性的方法。通过重点抑制 COX-2，这些抑制剂可有效减少炎症组织中前列腺素的产生，进而限制 SAA3 在这些区域的活性。其他抑制剂如舒林酸（Sulindac）、酮咯酸（Ketorolac）和吡罗昔康（Piroxicam）也能抑制 COX 酶的活性，从而减少前列腺素的合成和 SAA3 的活性。美洛昔康（Meloxicam）和依托度酸（Etodolac）通过选择性阻断 COX-2，确保减少前列腺素的产生，从而降低 SAA3 的功能活性，进一步促进了这种抑制作用。总之，这些化学抑制剂通过抑制调节 SAA3 功能的关键分子的合成来调节炎症途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
乙酰水杨酸能抑制环氧化酶（COX），导致前列腺素减少，而前列腺素参与了 SAA3 在其中发挥作用的炎症反应。抑制这些介质可降低 SAA3 在炎症过程中的功能活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种COX抑制剂，而SAA3与炎症过程有关，COX是炎症过程中的酶。通过抑制COX，吲哚美辛可减少前列腺素的生成，从而在功能上抑制SAA3的活性。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
布洛芬抑制COX酶，从而减少前列腺素的合成，而前列腺素是炎症中的关键介质，可以调节SAA3的功能。通过减少这些介质，布洛芬可以抑制SAA3在炎症中的作用。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
萘普生是一种 COX 抑制剂，可降低前列腺素的水平，而前列腺素分子与 SAA3 活跃的炎症途径有关。在这种情况下，前列腺素的减少意味着 SAA3 的功能活性降低。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
罗非昔布是一种选择性COX-2抑制剂，可减少炎症通路中包括SAA3在内的前列腺素的合成。前列腺素的减少可有效抑制SAA3在炎症中的活化和作用。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸通过其代谢物抑制 COX，从而减少前列腺素的产生，进而抑制 SAA3 在其活跃的炎症反应中的功能。 | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | ¥451.00 ¥1410.00 | 4 | |
双氯芬酸是一种COX抑制剂，可降低前列腺素的合成。通过降低关键炎症介质的活性，这种作用可以有效地抑制SAA3在炎症通路中的作用。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
吡罗昔康抑制 COX，最终导致前列腺素分泌减少。前列腺素水平的降低会在功能上抑制 SAA3 在炎症途径中的作用。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
美洛昔康是一种COX-2抑制剂，可减少前列腺素的生成，从而减少涉及SAA3的炎症信号。因此，美洛昔康可在炎症过程中有效抑制SAA3的活性。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
依托度酸可选择性抑制COX-2，后者在炎症途径中起合成前列腺素的作用。通过抑制COX-2，依托度酸可以限制前列腺素的生成，从而在功能上抑制SAA3在炎症中的作用。 | ||||||