Rslcan-10 抑制因子
常见的KIAA2018抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰基苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）和LY 294002（CAS 154444-29-4）。 羟肟酸CAS 149647-78-9、雷帕霉素CAS 53123-88-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。
Rslcan-10抑制剂是一类小分子，专门针对并抑制Rslcan-10蛋白的功能，该蛋白是参与各种细胞过程的关键调节因子。这些抑制剂的结构通常具有复杂的有机框架，其中包括能与Rslcan-10结合位点形成强相互作用的功能基团。这些相互作用通常由氢键、π-π堆积或疏水接触介导，从而确保对目标蛋白的高度特异性和亲和力。Rslcan-10抑制剂的设计基于对该蛋白活性位点的结构研究，特别关注构象的灵活性和采用不同结合位点的能力，从而实现更高的抑制效率。研究人员使用分子对接和动力学模拟等先进计算技术来优化这些化合物，使其更好地与Rslcan-10的活性位点结合。在细胞实验中，研究人员对Rslcan-10抑制剂进行了广泛研究，以了解它们对信号通路、酶活性和下游蛋白调节的影响。通过阻断Rslcan-10的活性，这些抑制剂使研究人员能够研究这种蛋白质在细胞周期调节、蛋白质-蛋白质相互作用和转录调控等基本生物学机制中的作用。此外，它们还为研究Rslcan-10本身的结构动力学提供了工具，有助于深入了解抑制剂结合时发生的构象变化。Rslcan-10抑制剂的化学多样性有助于探索结构-活性关系，从而更深入地了解化学骨架的修饰如何影响抑制潜力和特异性。这些研究有助于更广泛地了解Rslcan-10在各种生化网络中的功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基化，有可能影响受 ZNF455 等锌指蛋白调控的基因的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会影响涉及锌指蛋白（如 ZNF455）的基因的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能影响锌指蛋白的转录物活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
可与铜离子结合，可能会破坏依赖铜的酶的功能，并可能间接影响锌指蛋白。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
HDAC 和 PI3K 的双重抑制剂，可能会影响涉及 ZNF455 的基因表达和通路的调控。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与富含 GC 的 DNA 序列结合，可能会破坏某些锌指蛋白的 DNA 结合。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会影响受 ZNF455 调控的基因的表达。 | ||||||