RPUSD4 抑制因子

常见的 RPUSD4 抑制剂包括但不限于四环素 CAS 60-54-8、强力霉素-d6、氯霉素 CAS 56-75-7、嘌呤霉素 CAS 53-79-2 和阿霉素 CAS 22862-76-6。

RPUSD4 的化学抑制剂可通过与该蛋白在线粒体 RNA 修饰中的作用有关的各种机制发挥抑制作用。例如，四环素和强力霉素会与线粒体核糖体的 30S 亚基结合，而 30S 亚基是线粒体蛋白质合成机制中的一个关键组成部分，RPUSD4 与之相关。通过与该亚基结合，这些抗生素可以破坏 RPUSD4 在 RNA 处理过程中的正常功能。同样，氯霉素以线粒体核糖体的肽基转移酶活性为靶标，而肽基转移酶活性对蛋白质合成至关重要，因此有可能阻碍 RPUSD4 在线粒体 RNA 相关功能中的活性。嘌呤霉素和安诺霉素也会抑制肽基转移酶的活性，但嘌呤霉素会模拟氨基酰-tRNA，导致链过早终止，而安诺霉素则会直接阻碍酶的活性，两者都会破坏 RPUSD4 在 RNA 成熟过程中的关键作用。

鉴于 RPUSD4 在 RNA 成熟中的功能，环己亚胺干扰蛋白质合成中的易位步骤和放线菌素 D 阻止 RNA 转录，都会抑制 RPUSD4 参与 RNA 处理。与 40S 核糖体亚基结合的 Emetine 可阻碍 RPUSD4 在 RNA 处理中的功能。Pactamycin 与 30S 核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成，同样会破坏 RPUSD4 在线粒体 RNA 修饰中的活性。蓖麻毒素和 Alpha-Sarcin 专门针对核糖体 RNA；蓖麻毒素会使 60S 核糖体亚基失活，Alpha-Sarcin 会裂解 rRNA 中的特定腺嘌呤，这两种物质都会抑制 RPUSD4 在线粒体内处理和修饰 RNA 的作用。最后，夫西地酸（Fusidic Acid）可以阻止核糖体中的延伸因子 G 的周转，从而破坏核糖体的功能，进而抑制 RPUSD4 在核糖体相关 RNA 处理中的功能。