RNA pol σ N抑制剂属于一类化合物,旨在选择性地靶向并抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基活性。在细菌转录启动过程中,σ亚基对于识别特定启动子序列至关重要。通过与σ亚基相互作用,RNA pol σ N抑制剂会破坏RNA合成的启动,从而抑制细菌转录。这些抑制剂可以是天然化合物或合成分子,每种都有其特定的作用机制。例如,一些抑制剂(如利福平和粘菌素)与σ亚基结合并阻断其功能,从而阻止RNA聚合酶正常进入启动子区域。其他化合物,如索兰霉素A和链霉菌素,会干扰σ亚基与转录复合物其他成分的相互作用,从而阻碍其启动转录的能力。
研究人员采用各种方法来设计和开发RNA pol σ N抑制剂,包括合理药物设计、虚拟筛选和结构导向药物发现。通过抑制σ亚基,这些化合物有可能破坏细菌基因的表达,使其成为研究细菌转录调控的重要工具。值得注意的是,该领域的研究仍在进行中,需要进一步研究才能充分阐明RNA pol σ N抑制剂的作用机制并优化其抑制特性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平是一种众所周知的抗生素,它通过靶向细菌 RNA 聚合酶并干扰转录物的启动,从而起到 RNA pol σ 抑制因子的作用。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种存在于某些毒蘑菇中的环肽,以其对 RNA pol σ 的强效抑制作用而闻名。 |