RNA pol σ F抑制剂属于一类化合物,旨在选择性地靶向并抑制真核RNA聚合酶III的σ亚基活性。在真核细胞中,小非编码RNA(如tRNA和5S rRNA)转录开始时,σ F亚基对于识别特定的启动子序列至关重要。通过与σ F亚基相互作用,RNA pol σ F抑制剂会破坏RNA合成的开始,从而抑制这些小非编码RNA的转录。这些抑制剂可以是天然化合物或合成分子,每种都有其特定的作用机制。有些抑制剂,如ML-60218和BMH-21,可以直接与σ F亚基结合,阻断其功能,阻止RNA聚合酶III正常进入非编码RNA基因的启动子区域。其他化合物,如Maf1抑制剂,可能针对与RNA pol σ F相互作用并控制其活性的转录调节因子,从而间接影响转录启动。
研究人员使用各种方法来设计和开发RNA pol σ F抑制剂,包括合理药物设计、虚拟筛选和结构导向药物发现。合成RNA适配子和小干扰RNA(siRNA)分子也可用于特异性靶向RNA pol σ F并抑制其基因表达,从而减少其可用性并影响转录过程。了解RNA pol σ F抑制机制对于研究真核基因表达的调控和必需的非编码RNA的产生至关重要。RNA pol σ F 抑制剂为研究真核RNA聚合酶III及其亚基的功能提供了宝贵的工具,它们可能对需要精确控制小非编码RNA转录的研究领域具有潜在的应用价值。然而,为了充分阐明RNA pol σ F抑制剂的潜在应用和意义,并探索其在真核转录调控研究中的应用,还需要进一步的研究。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
BMH-21 是一种小分子抑制剂,可选择性地靶向 RNA pol σ F,干扰其功能和转录活性。 |