Ribosomal Protein S3A 抑制因子

常见的核糖体蛋白 S3A 抑制剂包括但不限于嘌呤霉素 CAS 53-79-2、茴霉素 CAS 22862-76-6、α-沙星 CAS 86243-64-3、环己亚胺 CAS 66-81-9 和埃美汀 CAS 483-18-1。

核糖体蛋白 S3A 的化学抑制剂通过各种机制干扰细胞内蛋白质合成的基本过程。嘌呤霉素通过模拟氨基酰-tRNA，与生长中的多肽链结合，导致蛋白质合成过早终止，直接影响核糖体蛋白 S3A 在翻译中的作用。Anisomycin 通过与 60S 核糖体亚基结合并干扰对肽键形成至关重要的肽基转移酶活性来发挥抑制作用，从而阻碍核糖体蛋白 S3A 的功能。蓖麻毒素是一种烈性毒素，它通过改变 60S 亚基内的 28S rRNA 使核糖体失活，损害核糖体的完整性，从而影响核糖体蛋白 S3A 的功能。α-Sarcin 会裂解 rRNA 中的一个特定键，导致核糖体功能失常，进而抑制核糖体蛋白 S3A。

eEF2 是核糖体沿 mRNA 运动所必需的，它阻止核糖体蛋白 S3A 有效促进蛋白质的伸长。Emetine 与 40S 亚基结合，使核糖体停滞，间接抑制了核糖体蛋白 S3A 在翻译延伸中的作用。同样，哈灵碱和同哈灵碱也会与核糖体结合，阻止蛋白质链的延伸，从而限制核糖体蛋白 S3A 的功能。半乳霉素通过与 30S 亚基结合破坏了启动复合体的形成，从而阻碍了 tRNA 和 mRNA 的正确定位，而这对于核糖体蛋白 S3A 参与的合成启动至关重要。Sparsomycin 和 Blasticidin S 可分别抑制肽基转移酶和核糖体出口隧道，核糖体蛋白 S3A 也参与了这些过程。最后，氯霉素与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制肽基转移酶的活性；由此类推，任何抑制肽基转移酶的化合物都会抑制真核核糖体中核糖体蛋白 S3A 的功能。每种化学抑制剂通过与核糖体机制的不同相互作用，都会导致核糖体蛋白 S3A 受抑制，这表明该蛋白在复杂的翻译过程中发挥着核心作用。