Ribosomal Protein S15 抑制因子

常见的核糖体蛋白 S15 抑制剂包括但不限于 α-Sarcin CAS 86243-64-3、Cycloheximide CAS 66-81-9、Anisomycin CAS 22862-76-6、Puromycin CAS 53-79-2 和 Emetine CAS 483-18-1。

核糖体蛋白 S15 的化学抑制剂会与核糖体机制发生一系列相互作用，从而抑制细胞内的蛋白质合成。蓖麻毒素是一种臭名昭著的核糖体失活蛋白，它通过使 28S rRNA（核糖体蛋白 S15 所结合的核糖体的关键成分）中的腺嘌呤脱嘌呤来发挥抑制作用。这一作用破坏了核糖体的基本结构和功能完整性，从而使核糖体蛋白 S15 失去作用。同样，α-沙星通过裂解 rRNA 中的特定磷酸二酯键来实现抑制作用，这一过程最终导致核糖体蛋白 S15 在核糖体组装过程中的功能受损。

此外，包括环己亚胺、安异霉素、嘌呤霉素、依美汀、帕他霉素和哈灵顿宁在内的一组化合物以翻译过程的不同阶段为目标。环己亚胺能与真核核糖体结合并抑制转位，这是翻译过程中涉及核糖体蛋白 S15 的关键步骤。Anisomycin 和 puromycin 在翻译过程中分别干扰肽基转移酶活性和诱导链过早终止，而核糖体蛋白 S15 在这些过程中发挥着关键作用。埃美汀和内酰胺酶分别与 40S 和 30S 核糖体亚基结合，阻碍了蛋白质合成的正常循环，从而阻碍了核糖体蛋白 S15 的功能参与。Harringtonine 和 homoharringtonine 可抑制蛋白质伸长，这一阶段需要核糖体蛋白 S15 正常发挥作用。其他抑制剂，如白桦脂素 S、棉霉素和氯霉素，会结合并抑制肽基转移酶的活性，阻碍肽键的形成，而肽键的形成是核糖体蛋白 S15 在蛋白质合成过程中发挥作用的必要反应。