Ribosomal Protein S11 抑制因子

常见的核糖体蛋白 S11 抑制剂包括但不限于氯霉素 CAS 56-75-7、α-沙星 CAS 86243-64-3、环己亚胺 CAS 66-81-9、安乃近霉素 CAS 22862-76-6 和嘌呤霉素 CAS 53-79-2。

核糖体蛋白 S11 的化学抑制剂可通过与核糖体机制的各种相互作用发挥抑制作用，而核糖体机制是蛋白质合成的核心。例如，氯霉素可与核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。由于真核生物核糖体蛋白 S11 与细菌核糖体蛋白结构相似，氯霉素可抑制其功能。同样，蓖麻毒素作为一种强效抑制剂，可使核糖体亚基内 rRNA 的腺嘌呤脱嘌呤，导致核糖体的基本功能崩溃，从而间接抑制核糖体蛋白 S11。Alpha-sarcin 通过裂解 rRNA 中的磷酸二酯键来实现抑制作用，从而破坏核糖体的功能，进而抑制核糖体蛋白 S11 在复合体中的作用。

环己亚胺和安诺霉素以真核核糖体为靶标，环己亚胺干扰转运步骤，安诺霉素则与 60S 亚基结合，抑制肽基转移酶的活性。这两种作用分别通过停止核糖体蛋白 S11 在 mRNA 翻译和肽延伸中的作用，间接抑制核糖体蛋白 S11。另一方面，嘌呤霉素和埃美汀通过作用于肽链的延伸过程来抑制蛋白质的合成，其中嘌呤霉素会导致肽链过早终止，而埃美汀则会与 40S 亚基结合，阻碍核糖体蛋白 S11 参与翻译延伸。半乳糖霉素通过与 30S 亚基结合，阻碍了翻译的启动，而哈林通宁和同哈林通宁则阻止了翻译的延伸步骤，所有这些都限制了核糖体蛋白 S11 的功能能力。Blasticidin S 和 sparsomycin 还通过作用于核糖体的肽基转移酶成分来针对肽键形成过程，间接抑制核糖体蛋白 S11 在合成蛋白质方面的作用。