Ribosomal Protein L23 抑制因子

常见的核糖体蛋白L23抑制剂包括但不限于盐酸嘌呤霉素（CAS 58-58-2）、茴香霉素（CAS 22862-76-6）、环己酰胺（CAS 66-81-9、Blasticidin S Hydrochloride CAS 3513-03-9和Hygromycin B solution CAS 31282-04-9。

核糖体蛋白 L23 (RPL23) 抑制剂包括一系列不同的化合物，它们对错综复杂的蛋白质合成机制进行了复杂的调节。这些抑制剂主要针对翻译过程中的不同环节，破坏由核糖体协调的多肽链伸长的无缝流程。嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素，通过提前终止肽的延伸，阻碍 RPL23 参与蛋白质合成，从而起到直接抑制作用。此外，异霉素和环己亚胺（分别为吡咯衍生抗生素和戊二酰亚胺抗生素）通过与核糖体亚基结合破坏翻译过程，间接影响 RPL23 的功能。此外，氨基糖苷类抗生素，如帕克他霉素、春日霉素和链霉素，通过干扰 30S 核糖体亚基发挥抑制作用，间接调节 RPL23 在翻译中的参与。核苷类抗生素如blasticidin S和aureothricin会破坏60S亚基的肽基转移酶活性，间接影响RPL23在蛋白质合成中的作用。此外，大环内酯类抗生素吉他霉素通过与 50S 亚基结合阻碍细菌蛋白质合成，间接影响 RPL23 在翻译过程中的作用。

此外，氨基糖苷类抗生素百日咳霉素 B 和诺索霉素通过抑制 70S 核糖体上的转位来破坏蛋白质合成。这种干扰会间接影响 RPL23，改变其在翻译过程中的参与。双霉素是一种抗肿瘤抗生素，它通过与 DNA 结合，干扰 RNA 合成，影响细胞过程，从而在蛋白质合成过程中间接影响 RPL23，从而体现了间接抑制作用。总之，RPL23 抑制剂的化学结构多种多样，展示了它们错综复杂的作用模式，从直接干扰核糖体亚基到破坏重要的细胞过程，不一而足。这种细致入微的理解为探索通过精心调节 RPL23 的功能对蛋白质合成进行有针对性的干预开辟了道路。