核糖体蛋白 L12P8 抑制剂包括一类经过精心设计的化合物,可选择性地靶向分子实体核糖体蛋白 L12P8。作为核糖体蛋白家族的一员,核糖体蛋白 L12P8 在核糖体(负责蛋白质合成的细胞机器)的结构和功能中发挥着不可或缺的作用。详细了解核糖体蛋白 L12P8 的功能和在此背景下的相互作用仍是一项积极的研究课题。核糖体蛋白 L12P8 抑制剂是经过精心设计的分子,其主要目的是调节核糖体蛋白 L12P8 的活性或功能,从而产生抑制作用。该领域的研究人员采用多方面的方法,结合结构生物学、药物化学和计算建模的见解,来揭示抑制剂与目标核糖体蛋白 L12P8 之间复杂的分子相互作用。
从结构上看,核糖体蛋白 L12P8 抑制剂具有特定的分子特征,旨在促进与核糖体蛋白 L12P8 的选择性结合。这种选择性对于最大限度地减少对其他细胞成分的意外影响至关重要,可确保对预期分子目标产生集中影响。该化学类别抑制剂的开发涉及对结构-活性关系的全面探索、药代动力学特性的优化以及对核糖体蛋白 L12P8 相关分子机制的深入了解。随着研究人员对核糖体蛋白 L12P8 抑制剂功能方面的深入研究,所产生的知识不仅有助于破译核糖体蛋白 L12P8 的特定作用,而且有助于我们更广泛地理解细胞内蛋白质合成的复杂过程。对核糖体蛋白 L12P8 抑制剂的探索是拓展分子药理学和细胞生物学基础知识的重要途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合,抑制 RNA 聚合酶,从而可能减少核糖体蛋白基因的转录物。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
与 DNA 相互结合并抑制拓扑异构酶 II,可能会降低核糖体蛋白基因的转录。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
尿嘧啶类似物会破坏 RNA 的加工和功能,从而影响核糖体蛋白质的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体上的转运步骤来抑制真核蛋白质合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II,有效减少核糖体蛋白的 mRNA 合成。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
抑制肌苷一磷酸脱氢酶,导致核苷酸池耗竭和RNA合成减少。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已证明可抑制 RNA 聚合酶 I、II 和 III,从而减少核糖体蛋白的 rRNA 和 mRNA 生成。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制核糖体的肽基转移酶活性,影响蛋白质的伸长。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
在翻译过程中作为氨基酰-tRNA 的类似物,导致链过早终止子。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与细菌核糖体的 50S 亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成。 |