RFX2抑制剂是一类化学化合物,在分子生物学和转录调控研究领域引起了人们的兴趣。这些抑制剂专门用于靶向和调节RFX2(Regulatory Factor X 2)的活性。RFX2是一种转录因子,通过与靶基因启动子区域内的特定DNA序列结合来控制基因表达。它属于调控因子X(RFX)家族,该家族参与调控各种细胞过程,包括纤毛的发育和功能,纤毛是细胞表面的一种毛状结构,在信号传导和运动中起着关键作用。
RFX2抑制剂通过干扰RFX2的DNA结合能力或转录活性来发挥其作用,从而破坏其在基因调控中的作用。这种干扰会导致下游靶基因的表达发生变化,从而影响依赖于基因表达精确控制的细胞过程,包括纤毛发生和纤毛相关功能。研究人员将RFX2抑制剂作为研究工具,用于研究RFX2在不同细胞环境中的特定作用,并更好地了解调控转录调节和纤毛相关过程的分子机制。虽然RFX2抑制剂的精确应用和更广泛的影响仍然是当前研究的主题,但它们在揭示基因表达的复杂性及其对细胞生理的影响方面的作用对于增进我们对分子和细胞生物学的理解至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),这可能会导致染色质结构的改变和 RFX2 转录的减少。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能导致低甲基化并影响 RFX2 基因的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会抑制转录因子与 RFX2 启动子区域的结合。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶,并可能减少 RFX2 mRNA 的合成。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,转录物会抑制转录活性,从而导致 RFX2 的表达减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可导致染色质重塑和 RFX2 表达下调。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会导致 RFX2 基因表达发生变化。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Alpha-amanitin 可抑制 RNA 聚合酶 II,从而降低 RFX2 的 mRNA 水平。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可抑制 BET 溴域蛋白,这可能会导致 RFX2 等基因的表达发生变化。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 RFX2 启动子区域的甲基化状态。 |