RETSAT 抑制因子

常见的 RETSAT 抑制剂包括但不限于棕榈酸 CAS 57-10-3、维生素 A CAS 68-26-8、13-顺式-维甲酸 CAS 4759-48-2、4-羟基苯基视黄醇酰胺 CAS 65646-68-6 和柠檬醛 CAS 5392-40-5。

RETSAT抑制剂是一类化合物，作用于视黄醇饱和酶（RETSAT）的活性，该酶参与类维生素A的氧化代谢。RETSAT催化全反式视黄醇饱和为全反式-13,14-二氢视黄醇，这一反应在类维生素A的稳态和调节中起着关键作用。这种酶促活性有助于与脂质调节和氧化过程相关的更广泛的代谢途径。因此，RETSAT的抑制剂通过与酶的活性位点或变构区域结合，阻止视黄醇的转化，从而调节下游类视黄醇代谢中间产物。通过阻断RETSAT，这些抑制剂可以影响类维生素A衍生物的通量，而类维生素A衍生物在许多细胞和生化途径中至关重要，包括那些控制基因表达、分化以及氧化应激反应的途径。从化学上讲，RETSAT抑制剂通常被设计成模仿类维生素A或其他与酶活性位点结合的底物的结构。这些抑制剂的开发从识别与视黄醇饱和酶结合位点发生相互作用的天然和合成分子开始，形成稳定的复合物，从而抑制其催化活性。这些化合物通常具有结合亲和力、对 RETSAT 和其他类似酶的选择性以及在生理条件下的稳定性。此外，利用 X 射线晶体学或计算建模进行的结构研究为人们提供了有关 RETSAT 抑制剂与其靶向酶之间特定相互作用的见解，从而能够对分子特征进行微调，以增强其抑制效果。