RBMY1 激活剂包括一组通过调节各种信号通路和细胞过程来增强 RBMY1 功能活性的化合物。佛司可林(Forskolin)可通过提高 cAMP 激活 PKA,从而使与 RBMY1 相互作用的蛋白质磷酸化,从而增强其在 RNA 剪接中的作用。Staurosporine 作为一种激酶抑制剂,有可能解除对 RBMY1 的抑制,从而提高剪接活性,而 Calyculin A 和 Okadaic Acid 则通过抑制蛋白磷酸酶使 RBMY1 保持磷酸化状态,这与剪接功能的增强有关。PMA 通过激活 PKC 和 Ionomycin 通过提高细胞内钙水平,都可能导致磷酸化事件,从而促进 RBMY1 的活性。
RBMY1 激活剂是一系列化学实体,旨在通过有针对性地调节细胞内信号级联和磷酸化事件来增强 RBMY1 剪接因子的活性。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 起作用,而 cAMP 又会激活 PKA;这种激酶可能会使调节 RBMY1 的蛋白质磷酸化,从而增强其剪接活性。同样,Staurosporine 虽然是一种普通的激酶抑制剂,但可能会优先缓解影响 RBMY1 的负调控激酶,从而提高其剪接活性。萼萼甲和冈田酸抑制剂分别会阻碍蛋白磷酸酶 1 和 2A,从而确保 RBMY1 保持有利于其剪接作用的磷酸化状态。相反,PMA 可激活 PKC,使其磷酸化,从而激活 RBMY1,而 Ionomycin 可提高细胞内钙的浓度,刺激钙依赖性激酶,从而激活 RBMY1。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可导致 RBMY1 的磷酸化状态发生变化,使其保持活性状态,从而促进其在剪接中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,可阻止 RBMY1 的降解,从而提高该蛋白的水平,并有可能增强其在 RNA 剪接中的活性。 |