众所周知,RAPGEFL1 抑制剂(如福斯可林)可直接刺激腺苷酸环化酶,导致 cAMP 增加,进而调节可能涉及 RAPGEFL1 的信号级联。这种作用可通过调整 RAPGEFL1 运行的细胞环境对其产生调节作用。
磷酸二酯酶抑制剂,如罗立普仑、西洛司他胺和甲基黄嘌呤,包括咖啡因,可防止 cAMP 分解,从而维持这种环核苷酸水平的提高,并可能影响 RAPGEFL1 的活性。相反,SQ22536 可通过抑制腺苷酸环化酶来降低 cAMP,从而导致 RAPGEFL1 相关信号的减弱。蛋白激酶 A(PKA)抑制剂(如 H-89 和 KT5720)可干扰 cAMP 的下游效应,从而改变 RAPGEFL1 参与的信号通路。信号转导的这种改变会对 RAPGEFL1 的细胞作用产生重大影响。使用这些抑制剂可以深入了解 RAPGEFL1 的机理途径,并提供一种在细胞环境中调节其活性的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可增加 cAMP 并调节 RAPGEFL1 介导的途径。 |