QM 抑制剂是分子生物学领域备受关注的一类化合物,可调节特定的细胞过程。QM 通常是指醌甲醚,它是各种生化反应中的一种活性中间体。醌甲醚可参与多种生物过程,包括氧化应激反应和激活细胞信号通路。QM 抑制剂旨在与醌甲醚或相关分子的活性位点或结合域相互作用,从而有效抑制其功能并影响依赖于 QM 介导反应的细胞过程。
从结构上讲,QM 抑制剂是有选择性地针对醌甲糖化物或相关中间体而设计的,确保了对这些特定反应物的高度特异性。通过抑制醌甲醚的形成或反应性,这些化合物可能会破坏它们在细胞过程中的作用,影响氧化应激反应、氧化还原信号或其他涉及 QM 中间体的生化途径。对 QM 抑制剂的研究引起了研究人员的浓厚兴趣,因为它能让人们深入了解与活性中间体有关的基本细胞功能的调控机制,以及它们在各种信号级联中的参与情况。这些知识有助于我们了解基本的细胞生物学,并可能对多个研究领域产生影响,包括氧化应激生物学、细胞信号传导以及与氧化还原过程失调相关疾病的分子基础。不过,还需要进一步的研究,以充分探索它们在质量管理介导的反应中的应用范围及其对细胞生理学的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
已知可抑制细菌蛋白质合成;在真核生物中,它可能会影响线粒体核糖体,从而可能影响 QM 的表达。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
在翻译水平上抑制真核蛋白质合成,从而减少 QM 的表达。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
通过阻止翻译的初始延伸步骤来抑制蛋白质合成,从而可能影响 QM 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
阻碍真核生物的转译延伸,从而间接降低 QM 蛋白水平。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
在蛋白质合成过程中导致链过早终止子;可能会间接减少 QM 的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II,可能会减少包括 QM mRNA 在内的 mRNA 合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合并抑制转录物,可能会减少 QM 的表达。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制蛋白质合成过程中肽键的形成,可能影响 QM 的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,影响蛋白质折叠,并可能影响 QM 的表达。 | ||||||
Diphtheria Toxin, CRM Mutant | 92092-36-9 | sc-203924 | 0.25 mg | ¥7209.00 | 1 | |
通过 ADP 核糖基化延伸因子 2 抑制蛋白质合成,可能影响 QM 的表达。 |