Pygopus 1激活剂
常见的Pygopus 1激活剂包括但不限于锂CAS 7439-93-2、GSK-3抑制剂IX CAS 667463-62-9、丙戊酸 CAS 99-66-1、SB-216763 CAS 280744-09-4和GSK-3抑制剂XVI CAS 252917-06-9。
Pygopus 1 激活剂包括一系列不同的化学物质，它们能专门增强 Pygopus 1 的功能活性，Pygopus 1 是一种共激活剂，参与对细胞增殖、分化和迁移至关重要的 Wnt 信号通路。这些分子经过微调，通过确保 Pygopus 1 能有效地与其核伙伴（如 TCF/LEF 家族转录因子）相互作用，诱导 Wnt 响应基因的转录，从而调节该通路。例如，某些小分子稳定剂能直接增强 Pygopus 1 的能力，使其保持必要的构象，以进行蛋白质间的相互作用。这种增强作用至关重要，因为 Pygopus 1 并不直接与 DNA 结合，而是通过其作为转录协同激活剂的作用来影响转录。通过加强这种相互作用，这些激活剂可确保转录机制更稳健地组装起来，从而上调 Wnt 信号转导中不可或缺的靶基因表达。
此外，一些激活剂还能保护 Pygopus 1 免受负面调控影响，从而保持其在细胞核内的功能状态。这可能涉及到对酶的抑制，否则这些酶就会对 Pygopus 1 进行修饰，从而降低其协同激活剂的功效。通过防止这种修饰，这些激活剂可使 Pygopus 1 保持一种有利于 Wnt 信号传播的活性形式。这些化学物质的确切作用机制可能差别很大；有些可能会增加细胞核内 Pygopus 1 的局部浓度，有些则可能会增强其稳定性，或影响其拮抗剂的细胞定位。总之，这些 Pygopus 1 激活剂有助于精确调节基因表达模式，而基因表达模式对 Wnt 通路的正常运作至关重要，从而确保细胞的生长和发育等结果正常进行。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂是一种 GSK-3 抑制剂。通过抑制 GSK-3，Wnt/β-catenin 信号转导得到增强。Pygopus 1 是 Wnt 信号通路中的共同激活剂，其功能活性会因 β-catenin 的稳定和随后的核聚集而增强，核聚集会与 TCF/LEF 转录因子形成复合物，其中 Pygopus 1 是必不可少的。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO 是 GSK-3 的特异性抑制剂。它模拟 Wnt 信号激活，抑制 GSK-3 会导致 β-catenin 在细胞核中稳定和积累。这种稳定使β-catenin能够与TCF/LEF和Pygopus 1形成转录复合物，从而增强Wnt靶基因的转录。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制 HDAC，它能使染色质结构更加松弛，从而有利于转录因子的进入。Pygopus 1 是与β-catenin 一起组成的转录激活复合物的一部分，可从染色质可及性的增加中获益，从而可能增强其在基因转录中的功能作用。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 是另一种 GSK-3 抑制剂。它通过阻止β-catenin降解来增强Wnt/β-catenin信号通路。β-catenin在细胞核中的积累及其与TCF/LEF转录因子的结合得到了促进，从而间接提高了Pygopus 1在Wnt反应基因转录中的功能活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 是一种有效的 GSK-3 抑制剂。它通过抑制 GSK-3 介导的磷酸化，导致 β-catenin 核聚集。细胞核中β-catenin水平的提高促进了包括TCF/LEF和Pygopus 1在内的转录复合物的形成，这对Wnt靶基因的转录激活至关重要。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥6713.00 | ||
QS11 是一种具有 SH3 结构域的 ARFGAP 抑制剂，是 Wnt/β-catenin 信号转导的拮抗剂。通过抑制 ARFGAP，QS11 可以间接促进 β-catenin 的活性，从而促进包括 Pygopus 1 在内的转录复合物的形成，增强 Wnt 靶基因的转录。 | ||||||