PTRH2 抑制因子
常见的PTRH2抑制剂包括但不限于盐酸苯乙福明（Phenformin Hydrochloride，CAS 834-28-6）、二甲双胍-d6盐酸盐（Metformin-d6，Hydrochloride，CAS 1185166-01- 1、鱼藤酮 CAS 83-79-4、Atpenin A5 CAS 119509-24-9 和 UK 5099 CAS 56396-35-1。
PTRH2 抑制剂代表了一类通过间接机制调节 PTRH2 活性的化合物，主要集中于线粒体代谢、线粒体动力学和能量相关信号通路。这一类错综复杂的抑制剂有一个共性，即它们能够通过破坏氧化还原平衡、线粒体功能和能量平衡来影响基本的细胞过程。在选定的抑制剂中，线粒体复合体 I 抑制剂，包括 IACS-010759、苯福明、甲福明、罗替酮、Atpenin A5 和罗替酮肟，在破坏线粒体内的电子传递方面起着至关重要的作用。这种干扰反过来又会影响氧化还原平衡，对依赖线粒体正常功能的细胞过程产生一连串的改变，最终影响 PTRH2 的活性。线粒体丙酮酸载体（MPC）抑制剂 UK-5099 可干预丙酮酸转运，从而影响线粒体功能，进而间接调节 PTRH2。
此外，Mdivi-1 作为线粒体裂变抑制剂，也会破坏线粒体的正常形态。这种干扰会影响氧化还原平衡以及与线粒体动力学密切相关的细胞过程，进而影响 PTRH2。短链氯化石蜡等化合物可作为线粒体解耦剂，破坏质子梯度并影响氧化还原平衡，从而进一步影响依赖于线粒体正常功能的细胞过程，并间接影响 PTRH2。AICAR 是 AMPK 的激活剂，在影响细胞能量平衡方面起着关键作用，从而间接调节 PTRH2 的活性。GW501516 是 PPAR-delta 激活剂，对细胞新陈代谢产生影响，从而间接调节 PTRH2。糖酵解抑制剂碘乙酸会破坏糖酵解途径，影响细胞能量代谢并间接影响 PTRH2。总之，PTRH2 抑制剂的作用机制多种多样，凸显了线粒体功能、细胞代谢和 PTRH2 活性之间错综复杂的联系。这一类化学物质让人们对 PTRH2 的调控机制有了细致入微的了解，为未来研究的潜在途径提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | ¥1320.00 | 4 | |
苯甲福明通过影响线粒体代谢间接抑制 PTRH2。作为线粒体复合物 I 抑制剂，苯乙福明会破坏电子传递，影响氧化还原平衡。这种间接抑制作用会调节依赖于线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
二甲双胍通过影响线粒体代谢间接抑制 PTRH2。作为线粒体复合体 I 抑制剂，二甲双胍会破坏电子传递，影响氧化还原平衡。这种间接抑制作用会调节依赖于线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
轮酮通过靶向线粒体代谢间接抑制 PTRH2。作为一种线粒体复合物 I 抑制剂，轮酮会破坏电子传递，影响氧化还原平衡。这种间接抑制作用会调节依赖于线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
Atpenin A5 通过靶向线粒体代谢间接抑制 PTRH2。作为一种线粒体复合物 I 抑制剂，Atpenin A5 会破坏电子传递，影响氧化还原平衡。这种间接抑制作用会调节依赖于线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
UK-5099 通过靶向线粒体代谢间接抑制 PTRH2。作为线粒体丙酮酸载体（MPC）的抑制剂，UK-5099 会破坏丙酮酸的转运，从而影响线粒体的功能。这种间接抑制会调节依赖于线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
Mdivi-1 通过靶向线粒体动力学间接抑制 PTRH2。作为线粒体裂变抑制剂，Mdivi-1 会破坏线粒体的正常形态，影响氧化还原平衡。这种间接抑制会调节依赖线粒体动力学的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥3926.00 | 46 | |
FCCP 通过靶向线粒体解偶联间接抑制 PTRH2。作为氧化磷酸化的解偶联剂，FCCP 会破坏质子梯度，影响氧化还原平衡。这种间接抑制作用会调节依赖线粒体正常功能的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR通过靶向AMP激活蛋白激酶（AMPK）间接抑制PTRH2。AICAR激活AMPK，影响细胞能量平衡。这种间接抑制调节依赖于AMPK信号传导的细胞过程，从而影响PTRH2。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516 通过靶向过氧化物酶体增殖激活受体δ（PPAR-δ）间接抑制 PTRH2。GW501516 可激活 PPAR-δ，从而影响细胞代谢。这种间接抑制作用会调节依赖于 PPAR-delta 信号的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥632.00 ¥1094.00 | ||
碘乙酸通过靶向糖酵解间接抑制 PTRH2。作为一种糖酵解抑制剂，碘乙酸会破坏糖酵解途径，影响细胞的能量代谢。这种间接抑制作用会调节依赖于糖酵解的细胞过程，进而影响 PTRH2。 | ||||||