PTG 抑制因子

常见的 PTG 抑制剂包括但不限于阿司匹林 CAS 50-78-2、对乙酰氨基酚 CAS 103-90-2、泼尼松 CAS 53-03-2、地塞米松 CAS 50-02-2 和依托度酸 CAS 41340-25-4。

前列腺素（PTG）抑制剂属于非甾体类消炎药（NSAIDs）的大类，包括一组不同的化合物，它们的共同点是能够干扰前列腺素的合成或活性。前列腺素是花生四烯酸中的脂质化合物，在人体内的许多生理过程中发挥着关键作用。它们参与调节炎症、痛觉、血管收缩或扩张，甚至维持胃肠道粘膜的完整性。因此，抑制前列腺素是一系列医学领域的重要药理目标。

从化学角度看，PTG 抑制剂的特点是能够调节环氧化酶 (COX) 的活性，而环氧化酶是前列腺素生物合成过程中的核心角色。COX 有两种主要同工酶：COX-1 和 COX-2。COX-1 在大多数组织中都有组成型表达，它参与前列腺素的生产，具有平衡功能，如维持胃黏膜完整性和血小板聚集。另一方面，COX-2 主要在炎症或组织损伤部位被诱导，负责产生导致疼痛、发热和炎症的前列腺素。PTG 抑制剂可根据其对这些 COX 异构体的选择性进行大致分类。布洛芬和萘普生等传统非甾体抗炎药同时抑制 COX-1 和 COX-2，而塞来昔布等选择性更强的药物则主要针对 COX-2。要了解 PTG 抑制剂的化学特性和作用机制，对于了解它们在药理学领域的广泛应用和潜在后果至关重要。