PTCHD3 抑制剂属于一类主要针对 PTCHD3 蛋白质(或称含 Patched 结构域的 3 蛋白质)的化学化合物。PTCHD3 是一种存在于人体内的膜蛋白,尤其是在大脑中,它在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂旨在调节 PTCHD3 的活性,通常是通过与该蛋白结合并改变其功能。抑制 PTCHD3 对了解细胞信号传导途径和潜在影响特定生物过程具有重要意义。
PTCHD3 抑制剂的作用机制通常涉及干扰 PTCHD3 的正常功能,而 PTCHD3 的正常功能可能参与细胞生长、分化和各种信号通路的调节。通过靶向 PTCHD3,这些抑制剂可能会破坏它与其他蛋白质或分子的相互作用,最终影响下游细胞过程。研究人员尤其有兴趣研究 PTCHD3 抑制剂,以揭示该蛋白参与的信号通路的复杂细节。了解这些途径可以深入了解细胞的基本生物学特性,并可能对包括神经科学和癌症研究在内的各个领域产生影响,因为 PTCHD3 与某些疾病过程有关联。要全面阐明 PTCHD3 抑制剂的应用范围及其对我们理解细胞生物学的潜在影响,还需要进一步的研究。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
抑制 Smoothened (SMO),可能会通过下调途径减少 PTCHD3 介导的信号传导。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
靶向 SMO,可能会通过抑制 SMO 改变 PTCHD3 相关通路的活性。 | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
SMO 拮抗剂可能会通过抑制下游 Hh 信号传导来间接降低 PTCHD3 的活性。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
Gli 拮抗剂,可通过抑制 Gli 介导的转录物间接减少 PTCHD3 相关信号的传递。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
抑制 SMO,可能通过下调 Hh 通路的活性来调节 PTCHD3 的功能。 | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | ¥39487.00 | ||
SMO 抑制剂可能会通过改变 Hh 信号级联来影响 PTCHD3。 | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
抑制 SMO,可能通过改变 Hh 通路的活性来影响 PTCHD3。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
虽然它是一种抗真菌剂,但已被证明能抑制 SMO,从而可能影响 PTCHD3 的功能。 |