PSMC4 的抑制剂通常针对整个蛋白酶体复合物,特别是其 26S 亚基,而 PSMC4 正是该亚基的一个组成部分。这些抑制剂对于了解和操纵泛素-蛋白酶体途径至关重要,而泛素-蛋白酶体途径是降解和回收蛋白质的关键细胞机制。硼替佐米(Velcade)和卡非佐米(PR-171)是最著名的蛋白酶体抑制剂。它们通过与蛋白酶体催化核心结合并抑制其发挥作用,从而间接影响 PSMC4 的功能。MG-132 和 Lactacystin 是肽类抑制剂,它们也针对蛋白酶体的催化活性,从而影响 PSMC4 的功能。它们的作用机制包括抑制蛋白酶体降解途径,从而导致泛素化蛋白质的积累。
奥罗佐米(Oprozomib)和伊沙佐米(Ixazomib)等新型抑制剂的开发为靶向蛋白酶体提供了更多选择,具有潜在的特异性优势。这些化合物还通过抑制 26S 蛋白酶体的整体活性间接影响 PSMC4。Marizomib、Delanzomib和Salinosporamide A(NPI-0052)是强效抑制剂,其机制与硼替佐米相似。它们与蛋白酶体不可逆地结合,导致蛋白酶体活性持续受到抑制,从而影响 PSMC4。环氧霉素是一种天然产品,可选择性地、不可逆地抑制蛋白酶体。其独特的作用机制使其成为研究蛋白酶体功能和 PSMC4 等成分作用的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,主要针对 26S 蛋白酶体的催化核心,间接影响 PSMC4 的功能。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种不可逆的蛋白酶体抑制剂,与蛋白酶体的活性位点结合,可能影响PSMC4。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种口服蛋白酶体抑制剂,可影响 26S 蛋白酶体的活性,进而影响 PSMC4。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
一种可间接影响 PSMC4 功能的小分子蛋白酶体抑制剂。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
旨在抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性,间接影响 PSMC4。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种天然产物,可作为选择性和不可逆的蛋白酶体抑制剂,影响 PSMC4 的活性。 |