Psg16 抑制因子

常见的 Psg16 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、马立马他 CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2、西伦吉肽 CAS 188968-51-6 和 (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5。

小鼠妊娠特异性糖蛋白 16（Psg16）的化学抑制剂可作用于各种细胞机制，阻碍该蛋白发挥正常功能。例如，已知苏拉明能抑制细胞粘附分子和生长因子信号传导，而这对于 Psg16 在细胞粘附过程中正常发挥作用至关重要。同样，乙二胺四乙酸作为一种螯合剂，可以螯合 Ca2+ 和 Mg2+ 等二价阳离子，这些阳离子对许多细胞粘附分子的活动至关重要。通过这种螯合作用，EDTA 可以破坏 Psg16 介导的粘附所需的分子相互作用。RGDS 肽具有竞争性抑制整合素结合的能力，可以干扰整合素介导的细胞粘附，而这一途径可能与 Psg16 在细胞中的作用密切相关。

与此同时，广谱抑制剂 TAPI-0 和 Marimastat 分别针对蛋白酶家族--ADAM 和 MMPs--它们与细胞-基质相互作用和信号传导的调节有关。通过抑制这些蛋白酶，TAPI-0 和马里马司他可以间接影响与这些过程相关的 Psg16 的功能。另一种 MMP 抑制剂 GM6001 也能减少细胞外基质降解，这很可能会影响 Psg16 在细胞-基质粘附中的作用。整合素拮抗剂西仑吉肽能抑制αvβ3和αvβ5整合素，直接影响Psg16可能利用的细胞粘附机制。此外，Blebbistatin 作为肌球蛋白 II ATP 酶活性的抑制剂，可以改变细胞粘附和迁移的细胞骨架动力学，从而影响 Psg16 的功能。LY294002 通过抑制 PI3K，可以阻碍调节细胞增殖和粘附的信号通路，从而可能影响 Psg16 的活性。此外，Src 家族激酶抑制剂 PP2 可影响控制细胞粘附的信号通路，从而改变 Psg16 的功能。最后，分别抑制 MAPK/ERK 和 p38 MAP 激酶通路的 PD98059 和 SB203580 可以改变细胞信号环境和参与细胞粘附的蛋白质的表达，其中包括 Psg16 的活性。