PSD2 抑制因子
常见的PSD2抑制剂包括但不限于6-硝基-7-磺酰胺基苯并[f]喹喔啉-2,3-二酮CAS 118876-58-7、D(-)-2-氨基-5-膦酰基戊酸（D -AP5) CAS 79055-68-8、(+)-Bicuculline CAS 485-49-4、Ifenprodil hemitartrate CAS 23210-58-4和Nimodipine CAS 66085-59-4。
在本讨论中，PSD2 抑制剂代表了一系列不同的化学物质，主要用于调节或影响突触后信号传导。这些化合物靶向突触后膜上的各种受体和通道，以调节突触活动。选择这些化合物的理由源于对突触生物学的了解。例如，谷氨酸受体（如 AMPA 和 NMDA）在兴奋性神经传递中起着关键作用。NBQX 和 D-AP5 等化学物质是这些受体的拮抗剂，能有效抑制兴奋性突触后电位。相反，GABAA 和 GABAB 等 GABA 受体则介导抑制性神经传递。
比库库林（Bicuculline）和法氯芬（Phaclofen）可作为这些受体的拮抗剂，破坏抑制性信号传递。此外，离子通道在维持离子平衡和产生动作电位方面起着至关重要的作用。TTX 和尼莫地平分别阻断钠通道和钙通道，可对突触功能产生深远影响。突触后调节的另一个层面涉及细胞内信号级联。例如，U73122 可阻碍磷脂酶 C 通路，而磷脂酶 C 通路对包括突触在内的各种细胞过程至关重要。这些抑制剂共同强调了突触信号传导的复杂性和多面性，以及对其进行调节的无数方式。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | ¥790.00 | 1 | |
AMPA 受体拮抗剂；抑制突触后密度中的谷氨酸受体。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
NMDA 受体拮抗剂；突触后部位的另一种关键受体。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
GABAA 受体拮抗剂，影响突触的抑制信号传导。 | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
选择性 NMDA 受体 NR2B 亚基拮抗剂。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂，可调节突触后部位的钙离子流入。 | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
广泛的 mGluR 受体拮抗剂。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂，影响突触中的一氧化氮信号传递。 | ||||||