PSD-95抑制剂属于一类化合物,旨在与突触后致密物-95(PSD-95)蛋白相互作用并调节其活性。PSD-95蛋白在突触信号传导和神经元通信中起着关键作用。PSD-95是一种支架蛋白,存在于神经元的突触后致密区,它聚集神经递质受体和各种信号分子,促进高效的神经传递和突触形成。这些抑制剂被设计用于靶向PSD-95上的特定结合位点或区域,破坏其与其他突触蛋白的相互作用,并干扰功能性突触的组装。
通过研究PSD-95抑制剂,研究人员旨在揭示突触可塑性背后的复杂机制,这一过程在学习和记忆中至关重要。这些化合物为研究PSD-95在调节突触强度、神经递质受体运输和突触分子组织中的作用提供了宝贵的工具。探索PSD-95抑制剂的效果可以加深对突触如何响应神经元活动进行适应和变化的理解,从而有助于学习、记忆形成和神经网络重塑的复杂过程。通过研究PSD-95抑制剂,科学家可以深入了解突触功能的分子基础,并为神经生物学领域的进一步研究开辟新的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制 PSD-95 和 PKC 之间的相互作用,从而可能影响突触 NMDA 受体的迁移和功能。 | ||||||
Traxoprodil | 134234-12-1 | sc-351850 | 10 mg | ¥869.00 | ||
干扰 PSD-95 与血清素转运体(SERT)之间的相互作用,可能会调节 SERT 在血清素神经传递中的功能。 |