PRSSL1 抑制因子

常见的 PRSSL1 抑制剂包括但不限于苯甲脒 CAS 618-39-3、盐酸 AEBSF CAS 30827-99-7、阿普罗汀 CAS 9087-70-1、半硫酸亮丙瑞林 CAS 55123-66-5 和糜蛋白酶 CAS 9076-44-2。

PRSSL1 的化学抑制剂包括多种针对丝氨酸蛋白酶活性的化合物，丝氨酸蛋白酶是该蛋白功能的核心。苯甲脒是一种可逆抑制剂，可直接与 PRSSL1 的活性位点结合，阻碍其蛋白水解作用。这种可逆结合意味着苯甲脒可以解离，从而控制酶抑制的程度。AEBSF 通过不可逆的抑制作用，与 PRSSL1 活性位点的丝氨酸残基共价键合，从而永久性地使酶的蛋白水解能力失活。AEBSF 的作用机制确保 PRSSL1 一旦被修饰，就会一直处于抑制状态。同样，苯甲基磺酰氟（PMSF）也是通过对活性位点进行不可逆的修饰来产生抑制作用的，从而永久性地阻断酶的功能。

此外，多肽抑制剂 Aprotinin 与 PRSSL1 相互作用，进入其活性位点，从而有效抑制其丝氨酸蛋白酶活性。这种抑制作用是可逆的，可使酶的功能暂时停止。Leupeptin 也参与了这种可逆性结合，但它通过与 PRSSL1 形成稳定的复合物，阻止底物的进入和随后的蛋白质降解，从而独特地锁定了 PRSSL1。同样，Elastatinal 也会与天然底物竞争 PRSSL1 的活性位点，削弱酶催化反应的能力。尽管 Chymostatin 的主要作用是糜蛋白酶抑制剂，但它也能与 PRSSL1 的活性位点接触，阻止底物裂解，从而降低酶的活性。