PRSS51 抑制因子

常见的NAT-10抑制剂包括但不限于：Anacardic Acid（CAS 16611-84-0）、Curcumin（CAS 458-37-7）、Sodium Butyrate（CAS 156-54-7、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6和琥珀酰亚胺基羟肟酸 CAS 149647-78-9。

PRSS51 的化学抑制剂提供了一系列抑制这种丝氨酸蛋白酶活性的机制。甲磺酸加贝酯、甲磺酸萘莫司他和甲磺酸卡莫司他都是直接针对 PRSS51 活性位点的合成化合物，能够形成稳定的复合物，阻止酶对肽键的作用。AEBSF Hydrochloride 及其变体 4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟的作用原理是与 PRSS51 活性位点的丝氨酸残基形成共价键，从而有效阻断底物裂解位点，起到长期抑制作用。盐酸联苯胺通过可逆的竞争性抑制作用，直接与 PRSS51 的活性位点结合，阻碍其蛋白水解功能。Aprotinin 虽然是一种基于蛋白质的抑制剂，但它也能通过直接与 PRSS51 的蛋白酶结构域结合来抑制 PRSS51，而蛋白酶结构域对 PRSS51 的酶活性至关重要。

第二类抑制剂包括半硫酸亮丙肽、Pepstatin A、E-64、Phosphoramidon 和 Sivelestat，它们对 PRSS51 也有不同的抑制作用。半硫酸亮丙瑞林可逆地与 PRSS51 的活性位点结合，阻碍底物相互作用和随后的裂解。虽然 Pepstatin A 通常与天冬氨酸蛋白酶有关，但它抑制 PRSS51 的潜力来自于它模拟肽键水解过渡状态的竞争性抑制能力。E-64 可通过共价修饰重要的活性位点残基来不可逆地抑制 PRSS51，从而使该酶的蛋白水解能力失效。Phosphoramidon 通过螯合 PRSS51 酶功能所需的金属离子来抑制 PRSS51，从而使蛋白质失去活性。最后，西维司他虽然主要针对中性粒细胞弹性蛋白酶，但也能通过占据 PRSS51 的活性位点并阻止蛋白酶与其特定底物相互作用来抑制 PRSS51。