PRSS33 或丝氨酸蛋白酶 33,又称 EOS,是一种在促进丝氨酸型内肽酶活性方面发挥重要作用的蛋白质。这种酶功能对蛋白质代谢和细胞信号传导等多种生物过程至关重要。顾名思义,丝氨酸蛋白酶是一种能裂解蛋白质中肽键的酶,其活性位点上的丝氨酸残基在催化机制中起着关键作用。PRSS33 存在于细胞质中,也与蛋白激酶 C 信号通路有关,是蛋白分解过程中的关键角色,蛋白分解是指将蛋白质分解成较小的多肽或氨基酸。
PRSS33 抑制剂包括一系列专为靶向和抑制 PRSS33 酶活性而设计的化合物。这些抑制剂通过与酶的活性位点或其相关结构相互作用而发挥作用,从而阻碍其与底物结合并执行蛋白水解功能。一般来说,这类抑制剂的作用模式可以是可逆的,也可以是不可逆的。可逆抑制剂通常会暂时与酶结合,往往会与底物竞争活性位点。另一方面,不可逆抑制剂会与酶形成共价键,导致永久失活。这些抑制剂的设计通常涉及模仿酶的天然底物的某些方面,从而欺骗酶与抑制剂结合,而不是与预期目标结合。通过这种相互作用,这些抑制剂可以有效调节 PRSS33 的活性,影响蛋白质代谢和相关信号通路。必须了解的是,这些抑制剂的特异性和功效可能各不相同,其影响范围可能不仅限于 PRSS33,还会影响丝氨酸蛋白酶家族中的其他酶。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。它与酶的活性位点共价结合,阻断底物进入并抑制蛋白水解活性。从理论上讲,它可能以类似的方式抑制PRSS33。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
苯甲磺酰氟(PMSF)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过共价修饰活性位点丝氨酸残基来阻止底物结合。基于其广泛的丝氨酸蛋白酶靶向性,它可能会抑制PRSS33。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
抑肽酶是一种多肽,通过与丝氨酸蛋白酶的活性位点结合,发挥竞争性抑制剂的作用。其作用表明它可能与PRSS33相互作用,阻止底物相互作用。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。它与活性位点结合,阻碍底物的相互作用。这种机制表明它有可能抑制 PRSS33。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
贝司他丁是一种氨肽酶抑制剂,但具有更广泛的特异性。它通过与酶的活性位点结合产生抑制作用,有可能阻止 PRSS33 底物的相互作用。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Chymostatin是一种广谱蛋白酶抑制剂。通过与丝氨酸蛋白酶的活性位点结合,它可以阻止底物进入。这种机制意味着它可能对PRSS33有抑制作用。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 主要抑制半胱氨酸蛋白酶,但也可能影响丝氨酸蛋白酶。它不可逆地结合到活性位点,可能会影响 PRSS33 的功能。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
联苯胺是丝氨酸蛋白酶的一种可逆抑制剂,通过与底物竞争发挥作用。其作用机制表明,它可以通过与 PRSS33 的活性位点结合来抑制 PRSS33。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1049.00 ¥2911.00 ¥5855.00 | ||
TLCK是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂。它不可逆地与活性位点组氨酸结合,从而阻止酶的活性。从理论上讲,它可能会影响PRSS33,因为其丝氨酸蛋白酶靶向。 |